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药典上流动相是已氰-0.1%的磷酸溶液,请问,0.1%指的是质量分数还是体积分数?我要配1000ml的0.1%磷酸溶液,加1ml的磷酸,可以这样配吗?为什么很多流动相中都会加一些磷酸呢?谢谢,体积百分比含量,
计:0.1ml磷酸加水制成
2011年11月12日发布人:danruo
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做实验发现1μg/ml 1ml和10μg/ml 0.1ml最终都稀释至10ml,得出的吸光度差好大,这是为什么呢?有知道的大虾请帮忙解释一下,小弟不胜感激,两个浓度差10倍呢,吸光度差别自然就会大了
吸光度大小跟浓度成正比
2009年08月14日发布人:maomi530
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如题:做实验需要用到一种化合物,是结晶固体。国外文献上有用0.01mg或0.1mg的(动物单次给药剂量),不知道用什么天平能称量这样微量的样品?实验室老师说我们的天平勉强能称1mg。查资料说十万分之一天平也只能准确称取
10mg。那
2010年07月14日发布人:simplehappyw
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,20min梯度到纯甲醇压力下降,10min内就降到了100psi之后就没再升过,也不流液了,开purge阀流速正常,压力为0psi;关purge阀不接柱子1ml/min 压力为42psi有液体流出; 关purge阀接柱子1ml/min压力
2014年09月18日发布人:okhaha
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仪器:安捷伦1100
流动相:甲醇:水=60:40
流速:1ml/min
柱压:170—190pa
我的柱压是否正常?,是bar吗?那就有些高了!,应该是正常的,压力波动要小,柱子若用久了
流动相又是水和甲醇
差不多这个压力
2009年12月20日发布人:tang1986gdfs
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大家好,我在用Waters2695做一个品种时发现柱压都过4000psi了,仪器的最高限压为4000psi。色谱条件为乙腈:0.22%庚烷磺酸钠水溶液=25:75,流速3ml/min,柱温:室温,色谱柱Waters的苯基柱,10
2011年05月28日发布人:dxkuii
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烘烤仪器是气相显示 column standby timeout 是怎么回事 开始正常 柱温升到 200 就显示这个 谢谢大家,估计是柱温的传感器有问题,达不到预设值系统提示延时,请问楼主是怎样设置烘烤仪器呢?,柱流速变为0.6ml
2011年07月09日发布人:zsw712
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色谱柱晚上用0.2ml/min的60%的乙腈冲了一晚上, 第二天柱效明显下降,但我觉得应该没有关系啊,就好比用60%的乙腈做流动相做了一天样品一样,对柱子不应该有这么大的破坏。请各位指点一下其中的原因。,那应该越冲越好才对啊,你的柱效下降
2009年10月31日发布人:财富思考
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,这种细胞的形态为近方形的瓦块状,它喜欢聚堆生长,有一定的密度依赖性,你种的越稀,它就越难长起来,种的密的话长的比较快,我一般1:3传代,6天后传代,传代时汇合度70-80%(举例: 接种 8x10^5 细胞到60mm的皿中, 细胞需要
2012年04月26日发布人:3648755
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我看文献看到作者用YWG column,但是没有其他详细信息,请问大家这个是什么柱呢?谢谢!!,YWG是国产的品牌,无定形填料。
一般以C18为主。
大连生产,YWG国产填料品牌,YMC的山寨版??,换做其它品牌,类型一样的色谱柱试试
2010年02月23日发布人:TTEWEE