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,更换后就好!,水和溶剂的粘性不一样啊
不接柱子还那么高的压力,要检查下是不是哪里堵了,
5ml/min的纯水排气时,压力是9bar,说明你的过滤白头也不怎么好了,虽然还没到10bar的更换标准,同意2楼看法,更换过滤白头就可以了
2009年12月08日发布人:命运--ses
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盖玻片在用于实验前需作些什么处理,望能给予详尽解答,本人不甚感谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
24孔板的孔太小,不太适合加盖片,推荐你买六孔板
玻片只要洗干净就可以了,浸于乙醇中
2012年10月22日发布人:北风那个吹
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[size=2][color=Black][b]
求助24孔培养板的容量是多少?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
500ul,或者1ml,[/color][/size],[size=2
2012年08月01日发布人:BOSS2011
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15min溶出大于85%,5min溶出差别大有影响吗?原研产品80、91、93、95%(5、10、15、30min),RSD小于10%,自制产品65、88、91、95%,这种情况专家认可吗?,无任何影响,只要自制制剂在15min溶出也达
2014年03月26日发布人:longquan
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我们实验室的液相是岛津10AT,今天开机后发现压力一直很高,0.6ml/min冲柱子时压力达到6.8左右,后来卸下过滤器超声一下后压力有所降低,但是仍然有5.1左右,以前是4.6左右,请问各位大侠怎么处理?现在一直在冲柱。,不一定就是柱子
2009年10月27日发布人:michael_b_rex
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地方始终就有一瓶10%的异丙醇,不知是干吗用的,而且也从来没用,也不知是怎么用,灰落了很厚,各位有没有知道他是怎么用的啊?[/size],[size=2]是冲洗泵头的
特别是用带缓冲盐的流动相一定要用
[/size],[size=2
2015年03月27日发布人:dodoit
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[size=3] 关于本书籍的简介:[/size]
[size=3] Sampling of Heterogeneous and Dynamic Material Systems[/size]
[size=3] By Gy.
2011年04月02日发布人:ttkl533
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看到同一类成分的含量测定的文献上有的流速1.5ml/min,有的才0.6或0.8ml/min,不知这个对分离度有何影响?如何选择流动相的流速?,对分离度影响较小,对保留时间影响较大。
有时确定流速,还要看柱子压力。,不同的柱径都有
2009年12月13日发布人:tang1986gdfs
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本人正在做标曲,最低浓度需要从储备液中取0.02ml,请问用0.1ml移液管可以用来量取0.02ml吗?谢谢!,建议还是配个高浓度的母液,再进行稀释吧。,液相进样针,不错。建议试一下。我们做检测线,定量限有时候就用它稀释!,最标准的方法是逐级稀释,用20微升的移液枪嘛,用20微升的移液枪嘛,同感。
2009年05月13日发布人:花火
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板内的细胞全部都消化下来然后转移到96孔内么!
我认为MTT只能在96孔内做![/color][/size],[size=2][color=Black]我们这里正在用24孔板做MTT,只是用改良的MTT法,步骤:每孔1ml培养基,过夜之后
2012年07月31日发布人:鹅鹅鹅