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各位高手,我用的是Bio-Rad的低分子量蛋白标准,但按说明书操作进行处理后进行SDS-PAGE电泳,已经作了很多次了,marker总是出现五条带(12%的胶),而10%的胶只能出现四条带
2014年06月18日发布人:kuaizige
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ICP-MS使用的50ml样品管该在哪购买?体积比较精确的,最好是刻度是在内部刻上去的,而不是在外面画上去的~谢谢!,可以买容量瓶,体积比较精确。,容量瓶是很精确,但是自动进样时,需要有对应的样品管放在样品架上,这时会用到样品管,我们现在
2015年08月04日发布人:艰苦奋斗
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[size=2][color=Black][b]我做过不少磷酸化蛋白的Western blot,之前在免疫学技术讨论版发过贴子:
[url]http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=68&id
2013年05月06日发布人:箭头儿
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本人是做无机材料合成的,对传热方面的知识不是很懂,想请教大家一个传热方面的问题。
我做水热反应用的是100mL的水热反应釜,外面是不锈钢外壳,里面是聚四氟乙烯内衬,放在180度的烘箱里,水在密封的聚四氟乙烯内衬里产生自生压力
2015年12月23日发布人:大嘴猴
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怎样改变粒度分布图的刻度和线条?能转换成条形图吗?
第一次做粒度,不知道怎么制图,请教大家。,先做频率计算,然后按区间选X,Y轴,画柱状图。然后高斯拟合。,导出原始数据,在origin里自己做图,可以自由调节。,先导出数据,然后导入到
2015年05月12日发布人:jishiben
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管哪个部位最准,还真没考虑过。
个人觉得,移液管标准的话。不论使用部位,都还可以。操作时本着简单易行就好。比如取3.5ml,直接用5ml的管就行了,没必要用2ml的去量取两次。,跟量筒使用选择一样啊,最上面的刻度是最准确的,没有3.5ml的就选择5ml的刻度移液
2011年07月23日发布人:baohailin
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我使用的是六一仪器厂的DYCP-40C型 半干式碳板转印仪对IκB半干转膜,分子量37。需要多大的恒流,转多长时间合适呢?另外用过的一抗放在-20°保存,是不是效果更好一些,可以保存多长时间
2014年02月10日发布人:cj_mondy
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请问6孔培养板每孔要加多少ml?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]一般加2ml。[/color][/size],[size=2
2012年08月29日发布人:JK.jon
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[size=4][color=Black][b][求助]RNA电泳:最前面的带是5S还是降解带?
请问各位大侠,我在跑电泳观察RNA完整性的时候,跑出了5s,18s,28s,其中5s条带最暗,但是28s比18s稍亮并为达到2倍
2011年10月19日发布人:2541
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目的蛋白分子量(kd):150(膜蛋白)
1.制胶
分离胶:8% 浓缩胶:5%
2.蛋白样品制备
37度*30分
3.上样量: 50微克(总蛋白)
4.电泳(伯乐
2013年11月28日发布人:lxh031