-
我想问一下各位专家手性OD-RH柱使用的缓冲盐浓度最大为多少,我要拆分的是酸性物质,浓度小了拆不开,大了又怕损坏柱子,手性柱还用缓冲盐??没听说啊
都直接正己烷 异丙醇的
最多加三乙胺,三氟乙酸之类调节,OD-RH柱是反相手性
2010年01月08日发布人:zimmone
-
[size=2]
请问6孔板、24孔板、48孔板每孔的容积是多少?[/size],[size=2]
不太理解LZ这个问题的意思,目的是什么,最多能装多少培养基?
一般来说,我们养细胞的时候,6孔板中每孔加2ml培养基,12孔加1ml
2015年06月09日发布人:yyaxw84
-
20MM 醋酸铵 PH6.0怎么配制呢?我在网上查的有2种都搞晕了不知道哪个对了(有的是配氢氧化铵再用醋酸调PH,还有一种是取醋酸铵加水,加冰醋酸),取醋酸铵加水,加冰醋酸调PH 正解,看你的缓冲液配制出来时多少了,可能由于不同的醋酸
2009年12月10日发布人:宝宝2007
-
[size=2][color=Black][b]
【求助】MTT测量出现OD值>MAX,请问OD值大于MAX,那MAX最大值一般是多少呀??结果肯定是有差异的,但是数据如何分析呀??[/b][/color][/size],[size=2
2012年09月09日发布人:superboy
-
pathlength是多少。2mm和5mm的结果显然是不一样的。后者理论上就是前者的2.5 倍。
1 mg/mL 的BSA在pathlength为1 cm时约为660 mAu;所以xsvulture战友用的是5 mm的lamp?[/font][/color][/size],[
2014年05月12日发布人:wsll
-
把PET28a转到DH5α里平板培养后挑单克隆过夜培养,菌液pcr检测全是阳性。然后我把培养液每管加至5~6ML(是不是有点多了?)再过夜培养提质粒。提质粒的时候加了3ml菌液,用天根试剂盒提的,回收后竟然浓度超低。还有不到10ng/ul
2016年03月26日发布人:hcy517
-
,这种细胞的形态为近方形的瓦块状,它喜欢聚堆生长,有一定的密度依赖性,你种的越稀,它就越难长起来,种的密的话长的比较快,我一般1:3传代,6天后传代,传代时汇合度70-80%(举例: 接种 8x10^5 细胞到60mm的皿中, 细胞需要
2012年04月26日发布人:3648755
-
的数量是多少呀?是不是太少了,如果是做损伤,我觉得该多铺点.[/color][/size],[size=2][color=Black]
我是用单波长测的,细胞数大概5000-10000/ml 左右,如果按照您的方法,提高细胞浓度,那么药物
2012年09月12日发布人:jkobn
-
是搞有色金属的,这两天要做一次扫描电镜,样品已经做好了,不知道可行不可行?讨教了!
(1)二次电子像:样品为14mm*14mm*5mm的块状金属,表面经过抛光腐蚀处理在光镜下可以清晰的看出晶界,并且样品上下表面平行度较好。
(2
2015年08月28日发布人:huali
-
。
OD600为0.5时,每ml菌液中细菌数为100000000个。[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
在研究复性过程的影响因素时,横坐标是影响因素,纵坐标是复性液OD600的值,请问这能表征
2014年04月16日发布人:rxcc33