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666 DDT的标样 进浓度为0.5ul/ml的标样1ul 出峰极小...
农残一号柱,分析条件气化室260度 柱箱温度210度 检测器260度,柱前压0.04Mpa,分流45ml/min,尾吹60ml/min。基流正常 约15mv
2010年11月13日发布人:eesa_dc_seein
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求问,假如甲醇和乙腈1:1混溶10mL,氮气吹干至5mL的时候,剩余的5mL都是乙腈吗?
因为要做固相萃取,洗脱液是甲醇:乙腈=1:1,但是含有甲醇的样品进样后,效果很差,乙腈较好,所以需要氮气吹干。,首先,你的方法不可能实现
2015年10月24日发布人:apple_danny
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[size=2][color=Black][b]
养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据? [/size],[size=2]直接吸3毫升
2016年03月30日发布人:端口
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OVER
二、你完全可以把DMSO浓度降下来,为何非要用1%呢,这个浓度有毒性肯定是经过前辈们的实验证实的。
再看该贴 [url]http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=66&id
2012年07月25日发布人:131415
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进样阀进气体样品很方便,但是有的仪器上没有配置。很多厂家培训资料或者气相色谱书里面都没有介绍,如果使用注射器进气体样品,对进样口(类型,分流比设置),衬管(需要还是去掉,必须是直通衬管?),柱子(毛细柱可以吗),进样体积(小于1ml?)有
2015年01月29日发布人:花花
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?
2、如何配制磷酸缓冲液?可以取1ml磷酸加到1L水中嘛?
3、三乙胺是调节磷酸缓冲液的pH,还是要把两者混合后再调节?,1.其实乙腈也不应该用分析纯的,所用的试剂都要是色谱纯的,除了些特殊情况比如实在没有色谱纯的才用分析纯的
2011年09月14日发布人:Geochimica
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我用的是GCMS,然后我打算只买混标跟一个内标,能否定量成功?然后回收率那一块怎么做效果会更好一些?还有混标如果是25mg,可以测几次?溶剂可以选什么?正己烷?我是新手,希望大神帮忙。,如果你的机器出峰时间与你买的混标出峰时间一致,那么是
2015年10月21日发布人:美丽婷婷
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[size=2]刚刚看标准 GB/T 5750.8-2006 第220页
1.1.6.2.2标准样品:
A 使用次数:
标准样品封装于棕色安瓿中。每安瓿2ml的卤代烃甲醇溶液,浓度为ug/ml水平。开封后只能使用一次。使用液在低温
2015年03月09日发布人:DNA
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未知样品质谱和核磁结果有很大的分歧,怎么解释,最近从植物中分离得到一单体,质谱,C,H核磁都做过了,质谱上显示分子量为298,但 C谱上看C的个数至少是25,26,或者27个峰,(就算我的样品纯度不是太好,我去掉C谱中最小的那些峰,也还是
2010年05月02日发布人:Roger01ws