-
[b][size=2]大连宝生物pmd18-t 连接30分钟 三个小时 和过夜都试过 用公司的感受态菌斑长得很多 密密麻麻的 ,引物用M13-47,48 目的片段大小为1800bp ,为啥连接了4次 菌落pcr结果都是这样啊
2014年10月26日发布人:INK
-
ICP-MS使用的50ml样品管该在哪购买?体积比较精确的,最好是刻度是在内部刻上去的,而不是在外面画上去的~谢谢!,可以买容量瓶,体积比较精确。,容量瓶是很精确,但是自动进样时,需要有对应的样品管放在样品架上,这时会用到样品管,我们现在
2015年08月04日发布人:艰苦奋斗
-
应该是可以卖小包装的.[/color][/size],[size=2][color=Black]
Sepharose CL 4B
是什么胶呢?凝胶过滤吗?如果是滤胶过滤的话几十ml能干什么呢?还是买一个大包装的好。
如果不是凝胶过滤
2014年06月27日发布人:xueyouzhang
-
俺那个leco的CS-600最近老是出现S的积分曲线双峰,不知道是咋了呀。请教高手帮俺分析一下。感激不尽。,积分曲线双峰不只是LECO的会出现
国产的好多也这样~
[不过有些时候是不出现的,没做过具体分析]
听说是C或S释放不均匀
2015年04月25日发布人:小牛牛
-
如题,以前都是把机子重新开一下就可以了,今天不行,数据线也没松动,就是CS230无响应,是什么问题?怎么处理?,确认电脑主机串口是否正常,尝试重装操作软件!,1.控制程序部分丢失
2.数据线损坏
3.仪器上的控制板损坏,我试了,串口
2016年04月27日发布人:小猫
-
高效液相Purge时压力高怎么办
高效液相色谱 用水 5ml/min purge,压力达17bar.
换了purge阀滤芯,没有改善;
处理了溶剂瓶滤头 没有改善;
脱气机正常、比例阀无内漏,请问接下来该怎么处理?
是要更换
2012年03月26日发布人:duxin_30
-
[size=2]最近一直在做用氰胺合成g-C3N4,合成出来的g-C3N4通过做XRD表征发现在18处出现一个强峰,不知道这个峰是什么东西?是模板SiO2没洗掉完吗?如果是,应怎样洗涤完?请各位虫友给于帮助!谢谢!我洗涤得到的g-C3N4
2016年02月17日发布人:兔two
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
我上个月中旬提取的蛋白,离心后连同提取液一起保存在4°冰箱,现在想接着用这些样品做SDS-PAGE,不知道蛋白是否降解什么的而导致跑不出条带不能定量了。
那么这个蛋白加提
2013年08月30日发布人:30moonriver
-
[size=2][color=Black][b]
由于使用量比较大,单位希望我重复利用一次性培养瓶,可是我不知道该怎么对一次性的塑料培养瓶(25cm2,50ml)进行消毒才可以再次使用,希望知情人士能够相告,不胜感激![/b
2012年08月30日发布人:gemei0115
-
如题,以前都是把机子重新开一下就可以了,今天不行,数据线也没松动,就是CS230无响应,是什么问题?怎么处理?,确认电脑主机串口是否正常,尝试重装操作软件!,1.控制程序部分丢失
2.数据线损坏
3.仪器上的控制板损坏,我试了,串口
2015年11月30日发布人:红旗渠