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但是细胞培养时,换液,过夜后培养瓶中液体完全变黄,完全变黄。彻底的黄色,很多师兄师姐说太酸了,PH值没有调好,我就彻底晕菜了?
到底怎么搞啊,细胞倒是能活,我每天换液。[/b][/color][/size],[size=2][color
2012年04月13日发布人:bling
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[size=2][font=黑体]之前就讨论过岛津1.5ml自动进样小瓶因为瓶口很小 用容器(容量瓶,试管,烧杯等)直接加水样的时候 常在瓶口形成水珠不好加入,这要靠技术了。 然而这次来了个替代品,瓶口大了些,加水样很容易!
岛津原装
2015年12月28日发布人:盼盼
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如果你们定容用滴管,大家说说,你们定容用滴管还是洗瓶?,还是滴管好用些,洗瓶不好控制@!,都可以,都是一种合理的手段,仅只是习惯吧了。
当然,洗瓶的要求比滴管要高些,老师说,滴管不靠谱。。,可以做个对比试验呀.,自己能把握就行了,用
2010年12月20日发布人:popshengu
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[size=2][color=Black][b]首先找一个带鼓风机的烘箱,培养瓶拧松两圈放入,调温至80℃(要精确一点),打开鼓风,3-5 小时/天,连续3天。拿出时要拧紧瓶口,用高压过的包布包好,即可使用,省钱省力,百试不爽。可放置多久
2012年10月07日发布人:fei1226com
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转载
设备是埋地的,只能用顶装的,介质是水。设备上留的是DN50的口,现场的。磁翻板的可以做到DN50的吗
有别的更好的选择吗?求助,你也可用导波雷达。如果埋得不深,普通的超声波及雷达都可以用。,简单、稳定、抗干扰燎扎,不误报、耐用
2013年08月25日发布人:倾轻地
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[size=2]请问,为什么pcr产物电泳时有些泳道会有些很弱的条带。应该不是P的很弱,因为重复两次,第二次时那些在第一次较弱的带就没有了,我怀疑是上样时阳性带的样品漂入了周围的泳道造成的。不知道大家有何见教,谢谢!附见中亮带周围的弱带
2015年04月03日发布人:缘yuan
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[size=2]见图,谢谢,万分感谢。[/size],[size=2]50CH是发酵产酸的试剂条吧 不能通过这个结果就确定是什么菌的[/size],[quote]原帖由 [i]ququer787[/i] 于 2016-3-7 15:59
2016年03月07日发布人:yhz1973
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]做调谐的时候,跟我们用哪个方法有没有关系呢?比如说调谐的时候,柱温是50度和100度有区别吗?,没区别
2011年03月23日发布人:shengfengyu
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我这选购的是高纯乙炔气,一瓶要800,装上减压阀后,高压阀显示为1.2-1.3MPa,不知道大家的装量是多少,有一次气运回来没有当场试漏,后来装使用时检漏才发现,不过还好漏的不多,但实在是危险,大家买回来以后,一定要马上试漏
2014年09月25日发布人:iop
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PCR条件94℃1min---51℃1min(还试过55℃1min) ---72℃ 1min---35cycles----72℃ 5min. (文献中退火温度是个大致范围50-60℃)
结果出现了两三条非特异性条带,郁闷的是均并没有预计大小的特异性扩增带,不知是引物有问题,还是需要进一步改变反应条件?急盼各位高手
2011年10月24日发布人:回眸