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当时使用最好的条件,如GIBCO的胎牛血清和Corning的培养瓶(至少某些国产的玻璃瓶不行),而且要使用DMEM培养基。还有细胞的代次很重要,代次太高(如50代以上)则容易脱落且反式提供E1区功能的能力降低,总之对腺病毒的生长不利。细胞状
2012年09月28日发布人:xingyi08
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][/size],[size=2][color=Black]
做几个蛋白?
50mg足够你做n多个蛋白[/color][/size],我做3个蛋白,分子量分别为18KDa,43KDa,120KDa。
我是听实验室师兄师姐讲的,说50mg基本
2013年12月14日发布人:chenshuanhe
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在北京华美订的costar的细胞培养瓶,到了后居然发现是一次性塑料的。退货太麻烦,但真的只作一次性使用又太奢侈,所以请教各位前辈一些问题。
1、这种瓶子可以重复使用多少次
2012年10月06日发布人:star#room
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我要做含量检测 例如我的含量应该称20mg到50ml 按精密称量应该为称样量的千分之一 那麽 20mg*0.001=0.02mg
是不是应该用十万分之一电子天平称量样品? 谢谢大家,你可以扩大溶剂的量,配500ml看看,是
2016年03月20日发布人:青青草
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辅料不是成比例的变化,不同规格的制剂完全分开报。我们公司咨询过药监局的老师。,那API和辅料同比例的变化,不同规格的制剂可以整理到一套资料里吗?,可以的。比如制剂I,API 50mg 辅料150mg,制剂II API 100mg 辅料
2014年02月06日发布人:a456
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[size=2]相关检测项目:
乙醇 纯水
我自己是这样做的,先用大约50%乙醇超声两次,再用纯水,最后是用乙醇或者甲醇。因为我想样品最后大多数用水或者甲醇定容,所以这样洗的。我不知道这样到底能不能洗干净,大家都是怎么洗的呢
2015年09月22日发布人:pore
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拿到数据,却不知道怎么计算IC50,网上有很多的方法,但都没说清楚,求群里面的大侠,教教可怜的小菜鸟,***!![/font][/color][/size
2012年02月04日发布人:tuuu2
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或者说是比较有实力的公司产品线会比较全面,假设一个品牌只做9mm和11mm两个规格的产品,这个绝对要当心。综合看来,大品牌的产品对市场的反应速度会比较的快,新产品的推出也会比较及时,例如自Waters推出UPLC后,为了适应机器的需要,欧美
2014年03月22日发布人:出国吧
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要配50ppm的癸酸乙酯做内标物,怎么配啊~,比如配10mL样品,加入一定量的样品后,加1mL*500ppm的内标,然后加适当溶剂定容至10mL。就得到【样品+50ppm内标】的混合溶液。,配个500ppm 或者1000ppm的,再稀释
2016年04月26日发布人:大球球
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不知各位是如何把试样装进2ml的自动进样瓶的,是用吸量管移进去,还是直接装样的大瓶往小瓶里倒。各位有什么好方法?,大瓶往小瓶里倒,不怕浪费的话用一次性吸管用吸量管太费事,干净的注射器,一般都是直接过滤进去的。。用针式过滤器,直接倒,多练练
2009年12月28日发布人:emuchhh