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设备是埋地的,只能用顶装的,介质是水。设备上留的是DN50的口,现场的。磁翻板的可以做到DN50的吗
有别的更好的选择吗?求助,你也可用导波雷达。如果埋得不深,普通的超声波及雷达都可以用。,简单、稳定、抗干扰燎扎,不误报、耐用
2013年08月25日发布人:倾轻地
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如果你们定容用滴管,大家说说,你们定容用滴管还是洗瓶?,还是滴管好用些,洗瓶不好控制@!,都可以,都是一种合理的手段,仅只是习惯吧了。
当然,洗瓶的要求比滴管要高些,老师说,滴管不靠谱。。,可以做个对比试验呀.,自己能把握就行了,用
2010年12月20日发布人:popshengu
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[size=2][color=Black][b]首先找一个带鼓风机的烘箱,培养瓶拧松两圈放入,调温至80℃(要精确一点),打开鼓风,3-5 小时/天,连续3天。拿出时要拧紧瓶口,用高压过的包布包好,即可使用,省钱省力,百试不爽。可放置多久
2012年10月07日发布人:fei1226com
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[size=2]见图,谢谢,万分感谢。[/size],[size=2]50CH是发酵产酸的试剂条吧 不能通过这个结果就确定是什么菌的[/size],[quote]原帖由 [i]ququer787[/i] 于 2016-3-7 15:59
2016年03月07日发布人:yhz1973
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]做调谐的时候,跟我们用哪个方法有没有关系呢?比如说调谐的时候,柱温是50度和100度有区别吗?,没区别
2011年03月23日发布人:shengfengyu
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[size=2]请问,为什么pcr产物电泳时有些泳道会有些很弱的条带。应该不是P的很弱,因为重复两次,第二次时那些在第一次较弱的带就没有了,我怀疑是上样时阳性带的样品漂入了周围的泳道造成的。不知道大家有何见教,谢谢!附见中亮带周围的弱带
2015年04月03日发布人:缘yuan
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细胞时都用一个吸管,否则你的瓶子盖的严严的,想钻也进不去啊,我有一瓶子都裂缝了,但细胞好好的什么事也没有。其实最需要注意的是无菌操作[/color][/size],[size=2][color
2012年10月27日发布人:羊咩咩
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各位大侠:小弟一直做气相,刚开始接触不久气质,买了25种有机磷农残(100PPM丙酮溶液,1mL),标准上说用甲苯配制标液,我现在想把这25种农残混合在一起,甲苯定容至50mL,标液中相当于含有25mL丙酮和25mL甲苯,这样做不会对结果
2011年06月10日发布人:entd_jps
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单位打算开始用色谱,对气瓶的安全使用要求很严,这类的检查也很多,所以请教下有气瓶存放使用类的规章吗?我找到气瓶安全监察规程,但是恨笼统,有详细点的吗?麻烦告知下。,看你们用什么气瓶,最好不要混放在一起,要分类,不要放在太阳下暴晒,其他
2013年05月16日发布人:grace!
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PCR条件94℃1min---51℃1min(还试过55℃1min) ---72℃ 1min---35cycles----72℃ 5min. (文献中退火温度是个大致范围50-60℃)
结果出现了两三条非特异性条带,郁闷的是均并没有预计大小的特异性扩增带,不知是引物有问题,还是需要进一步改变反应条件?急盼各位高手
2011年10月24日发布人:回眸