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][b]我做的是人的U6,引物是公司设计的,已经配好的。 [/b][/font][/size][/color],[color=DarkOrange][size=4][font=楷体_GB2312][b]我做的一般在11-16之间就起峰了
2011年08月24日发布人:嗨皮
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的粒度,如果达到25MPA的话还是有点大了,况且甲醇比例并没到50%,极可能粒度小或是本身是旧柱子,又或是仪器过滤部分脏。,流动相中水的比例大的话柱压相对较高,你的流速是1 ml/min,
要是用的250mm的柱子的话,压力到25mPa
2010年10月03日发布人:redwang8181
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:lte 戴安 进样针 自动进样器[/font][/color]
戴安自动进样器AS40上的5mL 样品杯(vials)配5mL Filter Caps再一次
2014年11月10日发布人:dmg
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关于样品溶解后的浓度表示方法。
1g的样品,加酸完全溶解后,定容至1000mL,浓度为1000μg/mL。
大家是记为1000μg/mL还是1000ppm?,你这个浓度就是1mg/ml,没必要写成1000ppm。
[[i] 本帖
2012年02月08日发布人:Erica2088wr
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平均折旧就行,加速折旧太复杂了。
2、场地:实验室总费用*CS所需面积/总面积;
3、人工:你懂的。。。
4、每样品耗材:同3;
5、仪器的维护保养费用:可参照“维护保养合同”,一般仪器总价的6~8%吧,作为这个项。
6、水电:
SO:成本=XX+XX+XX+XX+XX+XX,谁说的啊,反正现在感觉很贵,但是
2015年10月03日发布人:铃儿响叮当
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,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评一下它的用途要求![/size],[size=2]这个东西都是可以订制的吧,主要就是因为便宜才能成为市场主流 [/size
2015年01月31日发布人:remenb
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[size=4][color=DarkSlateBlue]评估引物对:
我们在各种文献中查到的引物,如果直接进行PCR,往往很难重复别人的实验结果。这时就想到,是不是引物的质量有问题?能不能用软件来对这些问题引物进行一些分析呢?答案时
2011年09月03日发布人:guagua
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求问,假如甲醇和乙腈1:1混溶10mL,氮气吹干至5mL的时候,剩余的5mL都是乙腈吗?
因为要做固相萃取,洗脱液是甲醇:乙腈=1:1,但是含有甲醇的样品进样后,效果很差,乙腈较好,所以需要氮气吹干。,首先,你的方法不可能实现
2015年10月24日发布人:apple_danny
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*10000个细胞的说[/color][/size],[size=2][color=Black]如果是原代培养,应在10的6次方以上,若是传代,10的5次方到6次方[/color][/size],[size=2][color=Black]那就是说
2012年09月15日发布人:pencil菲
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报告人介绍:
於莉
GE Healthcare Life Sciences中国公司产品专家,主要负责蛋白质组科学相关的所有产品的技术支持。在蛋白质荧光差异分析技术,蛋白质的检测和成像方面有丰富的经验。
Jennifer Fox
GE Healthcare Life Sciences的应
2013年11月23日发布人:尘朵朵