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[size=2][color=Black][font=黑体]
我的蛋白是原核中以包涵体形式表达的,理论分子量7k,含His标签,用不含尿素的250mM咪唑洗脱液柱上复性洗脱。
拟脱盐后质谱检测分子量、序列,并口服灌喂大鼠。采用3k超滤
2014年02月15日发布人:qhyu
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反应器7L,加入了0.583g葡萄糖,为什么测出来的COD是250左右,,出现浑浊的现象说明你的水中混有氯离子!氯离子可以干扰COD的测定!不知道你加没加硫酸汞,0.4克硫酸汞可以屏蔽2000mg/L以内的氯离子,超过2000的
2013年07月22日发布人:美丽婷婷
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本来是用250mm的柱子做梯度,结果现在只有150的,请教各位怎么才能用150的柱子做到250那样的图。
ps:还有件头痛的事,现在的柱子是 ph2-8的,我的流动相要配成ph10的,柱子能撑多久
谢谢各位了,降低流速试试!,有的
2009年07月28日发布人:jioe5
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[align=center][b][font=宋体][size=3]加入缓冲盐及改变其浓度对本人色谱实验的影响[/size][/font][/b][/align]
[size=3][color=red][font=宋体]一.样品分子结构[/font][/color][/size
2010年03月15日发布人:HEC_css
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大家好,问题如题,文献用的柱子是钻石C18,250×4.6 mm,5um粒径,1mL/min流速,我用的柱子是C18,150×2.1 mm,5 um粒径,200uL/min流速,两者分离情况有多大区别?谢谢,如果这两个柱子装填质量完全一样
2009年10月19日发布人:santa
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[size=2]请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?
[/size],[size=2]直接吸3毫升
2016年02月27日发布人:gmt
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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inertsil ods-3.5um 250*4.6mm可以用来分析氨基酸吗,[quote]原帖由 [i]smile1013[/i] 于 2010-4-10 12:56 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2010年04月11日发布人:smile1013
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热式质量流量计选用是有什么要求,热式质量流量计最高能耐250度吗?,可以的,最好的好像是艾默生的高准。瑟雅勒的还可以,塞尔瑟斯是个假洋鬼子不怎么样。,FCI的可以,其他品牌没有用过,看看下面。。。,高准好象是没有热式的,艾默生原先
2013年08月25日发布人:迷糊小鬼
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现有250mg标准品,要配制1mg/mL的标准溶液作为内标物,请问大家应该如何配制才最准确。过程要详细。,用精度能够达到要求的天平来称,一般梅特勒的xs205du能够满足你的称量要求。其最小称样量能够满足你的要求(一般可以到20mg
2015年09月01日发布人:xiaoxiaoai