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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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[size=2]昨天忘记补加淋洗液 离子色谱空走了有10小时以上 直接就懵了 才买的抑制器 会不会坏了啊????还有电导池会不会坏啊???急求解决方案啊!!!拜托了 急急急[/size],[size=2]应该不至于坏,多冲洗下[/size
2015年03月19日发布人:mnstyle
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我公司今年8月新安装一台荧光仪,在使用之初,P10气体流量在0.8,压力820左右。在使用10天后流量变为0.7,压力没有变化;而现在流量只有0.6了,设备的标准值要求在0.5以上。我们对压力进行调整,流量没有变化,但一直慢慢降低!求助
2015年11月26日发布人:小熊猫
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流;ECD:300℃;载气:高纯氮1.0mL/min;初温100℃,每分钟8℃升至250℃保持10min
请教各位老师,我怎么样才能提高塔板数达到要求的100万[/size],[size=2]那就要用长的细柱[/size],[size
2014年10月23日发布人:plaa
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[size=2]昨天忘记补加淋洗液 离子色谱空走了有10小时以上 直接就懵了 才买的抑制器 会不会坏了啊????还有电导池会不会坏啊???急求解决方案啊!!!拜托了 急急急[/size],[size=2]应该不至于坏,多冲
2015年09月15日发布人:mogu
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为什么校正50ml滴定管以及25ml移液管时要准确称量至1mg,而校正100ml容量瓶时只需称准至10mg?求详解。,这个和误差范围有关。每种仪器有这不同误差范围要求,这个是肯定的,不过就是怎样算出他是毫克级的,移出的溶液用精密
2015年11月20日发布人:danzi
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[size=2][color=Black]目前正在做10kd的蛋白,怎么都曝白片。
我做的是15%的胶,上层胶70v,20分钟。下层胶130v,1小时。转膜半干转,1mA每平方厘米,20分钟。用的0.22的膜
marker转的很好很
2013年06月01日发布人:pou
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LZ问得是这个配方吗?——这是我在网上搜到的,一个研究生博客中写的,所以要谢谢她吧。
10×十二烷基硫酸钠/甘油凝胶上样液(室温贮存)
成分及终浓度 配制10ml溶液各成分用量
0.2%溴酚蓝 20mg
0.2%二甲苯青FF 20mg
200 mmol/L EDTA 4ml 0.5mol/L EDTA(pH8.0)
2016年02月29日发布人:黄花菜
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10%以上,甚至更高,请教工程师,根据工程师的提示,对系统进行了清洗,并purge了多次,问题都没有解决,进样重现性仍很差,请工程师上门,都一周了也不见到,仪器就这么闲置着,还有好多样品等着测了,请教各位大侠有没有遇到过这种情况啊?有解决的
2009年11月28日发布人:uovt69jn
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请问,果酒中挥发酸测定 是用哪种蒸馏装置呢?我测定方法 是参照 GB/T 15038-2006,葡萄酒、果酒通用分析方法。方法中,为什么 吸取10ml样液,就能接收到100ml馏出液啊?谢谢大家啦!,你如果用的是水蒸气蒸馏法,那么水蒸气
2013年06月24日发布人:艾玛@加油