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昨天用了10mL的移液管去量取了6mL液体,先搞了10mL,然后放去4mL,再把其余的加入我的反应器里,请问这样准不准,应该是吸足10ml,放你需要的6ml,这样做才对!,分析试验有时就要这样做,误差肯定在0.5%以内。,我记得生化试验时
2011年06月20日发布人:NVIDIA
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[size=2]能否帮忙判断一下我这能叫SBA-15么,帮忙分析一下原因,为什么只有两个峰,参考赵东元文献,合成4.7nm孔径
合成步骤:35℃水浴,加入15g超纯水及60g 2M HCl溶液,搅拌10min后加入2g P123,搅拌约
2016年02月18日发布人:hdmi
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本人最近做WB,目的蛋白NCX-1---120KD,胶用考马斯亮蓝染色,120KD处有条带(虽然不一定是我的目的蛋白)而转膜后一直没条带(指转膜后立春红染色),各种转膜条件试了不少,如
2013年11月30日发布人:969
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CS230红外碳硫仪能检测焦炭中的碳和硫吗?,这个老型号不清楚,不过CS600是可以的。,好像一般是管式炉做煤焦的,600做这个有点大材小用了啊,红外碳硫分析仪可以检测焦炭、煤中的碳硫,我们就用CS600做该品种的碳硫。,应该完全可以,测
2016年04月28日发布人:红旗渠
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实验室的CS600最近一段时间出现超低碳做标样不稳,时不时有拖尾(C比较器水平3)。用了快十年,换了试剂,换助熔剂,换炉头也没用,请大神指教!!!,想过 坩埚方面的问题吗?会不会是没有有效处理过呐?,各检测池电压参数值有无异常?,用了十年
2015年12月27日发布人:红旗渠
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我做了一个PET的TG实验,发现PET的热重分析DTG曲线有两个热降解峰,请问这是什么原因?,你把测的图=发上来啊。有两个放热峰吗?还是一个放热,一个吸热,在什么温度点?,有可能是聚酯本身会进一步的缩聚。另外就是降解,前者可能是缩聚后者
2015年10月31日发布人:qinqinai
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请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据? [/size],[size=2]直接吸3毫升
2016年03月30日发布人:端口
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[size=2][color=Black][b]本人最近做WB,目的蛋白NCX-1---120KD,胶用考马斯亮蓝染色,120KD处有条带(虽然不一定是我的目的蛋白)而转膜后一直没条带(指转膜后立春红染色),各种转膜条件试了不少,如
2013年08月10日发布人:uuooii
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[size=2]如题:需要分析分析H2S、H2O、SO2、CS2这些组分,其中H2O是干扰组分,最好对H2O的响应比较小或不响应,或者能将以上四种组分较好的分离。现在用的是PQ和PQS填充柱,H2O拖尾比较厉害,对SO2有干扰,有没有好的
2015年09月28日发布人:bojitu
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]关于岛津-15C的质量问题
我们公司有5台,全是进样量不准的问题,自动进样器进样时振动特别大,非常耽误工作。劝各公司以后别买这个机器。[/font][/size
2011年11月12日发布人:woshituzhu