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[size=2][color=Black]用5%HF溶液除去SBA-15时,大家一般怎么做?问点很细节的问题哈!
常温下泡一泡?还是需要加热?一般多长时间呢?另外需要搅拌吗,搅拌的话担心磁子中的铁有可能会被腐蚀出来(如果外面的聚四氟包的
2016年03月18日发布人:45778
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我们单位准备买一台lecoCS230碳硫仪,求lecoCS230碳硫仪的中文操作说明书及相关资料。谢谢!!,中文的没有,英文的倒是有。
LECO CS230 手册
附件:
LECO CS230 手册,谢谢你的帮助。,谢谢楼主,正找呢
2016年04月28日发布人:ay123
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PET树脂粒料怎样制作电镜样品,直接用刀片切断粒料,观察截面可行吗?,用刀片切会有刀痕的。通常是用液氮脆断的表面来观察,但你的是粒料,不知行不行。,有些文献也提到用液氮脆断,之后置于 10%KOH 乙醇溶液中刻蚀 2h。请问刻蚀这一步有
2015年01月16日发布人:敬候佳音
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美国leco CS444
故障现象:炉头单元,左下角电源空开偶尔跳闸,跳闸后合上空开,高频可以正常启动,会继续把跳闸时的试样烧完,并出数据。板流栅流都在正常范围。能正常出数据。连续燃烧10几次20次偶尔出现一两次,无明显规律。
处理
2015年10月03日发布人:ay123
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的。想问一下,SBA-15合成过程中,溶液会发生什么样的变化?是一直澄清,还是最后会变成牛奶样的液体还是直接有沉淀析出。谢谢~~[/font][/size],[size=2]第一次做的时候有白色沉淀正常。第二次先用乙醇溶解TEOS其实已经
2016年01月16日发布人:mooon
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[size=2][color=Black][b]由原核载体PET32a(+)+目的融合基因(2.7Kb)构成载体,双酶切与连接测序结果都正确。经1mM ITPG诱导3--4h,好像无目的蛋白表达(诱导前后无差别),在25KD 有一表
2013年07月22日发布人:changlhsyo
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有没有用于移液的一种仪器(1mL左右)?最好误差在千分之一左右。就是为了尽力避免人为误差,使实验更精确。,如果是固定移液1ml,可用1ml的移液管,如果不是固定1ml, 建议你用注射器,1ml移液设备一般很难满足你的千分之一误差要求
2013年06月21日发布人:甜甜TVT
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[size=2][color=Black][font=黑体]
同时表达了几个片段,小的有666bp,大的有2643bp,表达线路是先将片段和载体双酶切连接后转到DH5a里,再从DH5a里提质粒转到表达宿主菌BL21(DE3),几个大片段的阳性也是转了好几次才挑出来,指望最后一步一起诱导大丰收的
2014年05月31日发布人:尘朵朵
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从JM109中提取质粒pET28a,跑0.8%的琼脂糖凝胶电泳显示位置在10000bp以后,且为单一条带。而实际大小为5369bp,试过单酶切及双酶切后,位置才显示正确,请教大家为什么会这样
2013年12月25日发布人:qianqin1977
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重量法测定硫,每个样品收费500元,贵吗?
一般都是多少钱?,经典方法 没这么贵吧 但是各个地方不太一样,贵了,我们的标准报价是150.,150也太便宜了。,我们可以出资质...,我做的硫含量大概是几十到几百ppm,有标准,重量法,每次
2015年08月27日发布人:坚持2011