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用10%的甲醇做流动相,流速1.0mL/min. 柱压在25MPa,为什么柱压会这么高?
柱子:是反向C18柱,用甲醇与水的混合的确压力很大,一般50%时压力最大,经验值15CMC185UM柱子压力大大约130BAR,主要看柱子长度和你
2010年10月03日发布人:redwang8181
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一、基本操作
仪器开机后初始状态为:“…system control BY PCS 095…”;自动状态时出现“F10、F11”字样;手动状态出现“F1”到“F8”字样。
1、自动磨样:
(1)当F16和F9右边的绿灯亮时,可按F9进入自动磨样
(2)再按F10和F11分别选择生产样品和标钢
2010年06月23日发布人:wccd
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[size=2]如题:需要分析分析H2S、H2O、SO2、CS2这些组分,其中H2O是干扰组分,最好对H2O的响应比较小或不响应,或者能将以上四种组分较好的分离。现在用的是PQ和PQS填充柱,H2O拖尾比较厉害,对SO2有干扰,有没有好的
2015年09月28日发布人:bojitu
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有没有用于移液的一种仪器(1mL左右)?最好误差在千分之一左右。就是为了尽力避免人为误差,使实验更精确。,如果是固定移液1ml,可用1ml的移液管,如果不是固定1ml, 建议你用注射器,1ml移液设备一般很难满足你的千分之一误差要求
2013年06月21日发布人:甜甜TVT
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, 200,300, 400,500, 600,700, 800,900, 1000,11 .00ng/ml等12个级别, 培养10-14天,以最低细胞全部死亡浓度为基准,一般400-800左右,筛选时比该浓度再高一个级别,维持使用
2011年12月17日发布人:junjie05
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[align=center][color=red][b]第二课 蛋白质组学研究[/b][/color]
[size=3] [b]一、酵母双杂交技术及其在蛋白质组研究中的应用[/b]
杨齐衡 李 林*
(中国科学院上海生物化学研究所, 上海 200031)[/align
2007年07月20日发布人:snow_white
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最近,做研发,手动填充胶囊,首先用的是0号胶囊,填充时不震动,粉重350mg;填充时震动多次,药粉重为527mg,因为粉末本身流动性不错,休止角为33度,打算尽量只用主药填充,那么我该怎么用0号胶囊,控制我的装量在400mg呢?我们试过
2014年07月04日发布人:tomm
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美国leco CS444
故障现象:炉头单元,左下角电源空开偶尔跳闸,跳闸后合上空开,高频可以正常启动,会继续把跳闸时的试样烧完,并出数据。板流栅流都在正常范围。能正常出数据。连续燃烧10几次20次偶尔出现一两次,无明显规律。
处理
2016年02月25日发布人:small2011
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[size=3] 吐血推荐---医药和生物科学143余本英文书籍免费下载[/size]
[size=3] Part 1[/size]
[size=3] 1. Biochemical Pharmacology Lecture Notes 3rd edition R20070909T
2014年09月10日发布人:实验技术
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峰,Simadzu VP-ODS C18,4.6×150mm ,5μm柱子。1ml/min 流动相A:0.1%TFA 水溶液,流动相:0.08%TFA 乙腈溶液。10%A 平衡5min,30min内梯度到60%B。延长梯度时间、更换长柱子
2010年10月06日发布人:86269480