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有没有用于移液的一种仪器(1mL左右)?最好误差在千分之一左右。就是为了尽力避免人为误差,使实验更精确。,如果是固定移液1ml,可用1ml的移液管,如果不是固定1ml, 建议你用注射器,1ml移液设备一般很难满足你的千分之一误差要求
2013年06月21日发布人:甜甜TVT
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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80目。混粉过程采用等量递加,且多次过80目筛混合。感觉混粉静电强
2014年05月08日发布人:momom
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几次,先装满后,颠几下,再填充一点粉末,并称重估计粒重,但是真的很难控制粒重在规格范围内。我的主药松密度是0.6mg/ml,实密度为0.8mg/ml,用1号胶囊能填充下吗?,一般只能按照松密度算吧?
按照你的药物密度,估计需要0#胶囊壳
2014年07月04日发布人:tomm
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美国leco CS444
故障现象:炉头单元,左下角电源空开偶尔跳闸,跳闸后合上空开,高频可以正常启动,会继续把跳闸时的试样烧完,并出数据。板流栅流都在正常范围。能正常出数据。连续燃烧10几次20次偶尔出现一两次,无明显规律。
处理
2016年02月25日发布人:small2011
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我养的大鼠子宫内膜上皮基质细胞,用DMEM/F12培养液,用NaHCO3调PH,可用量不知道,说明书被我搞丢了,请问有哪位知道,多谢了[/b][/color][/size
2012年03月18日发布人:jkobn
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溶剂啊。你可以提提自己的前处理,大家帮你想想办法。,我前处理:采用75%的乙醇进行微波协同萃取,然后静态浸泡12个小时。过滤以后,我取少量样品大约5ml加入无水硫酸钠进行脱水,然后取上清液。是否能用上清液进样做GC-MS。
谢谢!,不行
2012年05月24日发布人:chemprince
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我的CS230在系统检测时发现漏气,而旁路系统检测没有漏气。具体说就是气源从V3/V5阀出来到炉头,再从炉头出来到V2阀这一段有漏气现象。国庆节放假检查了两天一无所获。郁闷。那位知道漏气经常会发生在什么地方?,用肥皂水检查应该很容易检查
2015年11月04日发布人:铃儿响叮当
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级泵粗真空到达多少就停掉了呢?高真空有上升吗?有漏气的可能,但是一般管路都不会去动,所以分子涡轮泵挂掉的几率很大,不知楼主是哪家的仪器,什么型号?[/size],[size=2]我是安捷伦的6140,管路都没有动过啊 现在就怕涡轮泵坏了,上星期有个同事连续的开机关机了两次,她以为分子涡轮泵的声音要爆炸,真是悲剧啊,我先去查查有没有漏气的地方。[/size]
2015年05月19日发布人:qumm1985
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75mm 的 柱子越短 出峰时间久越快 缩短4min 应该很容易的
[/size],[size=2]通过改变流速,可以稍微变大些,对于柱子温度不知道楼主的仪器有没有柱温箱?[/size],[size=2]可以减
2016年03月28日发布人:1221
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实验室的CS600最近一段时间出现超低碳做标样不稳,时不时有拖尾(C比较器水平3)。用了快十年,换了试剂,换助熔剂,换炉头也没用,请大神指教!!!,想过 坩埚方面的问题吗?会不会是没有有效处理过呐?,各检测池电压参数值有无异常?,用了十年
2016年04月28日发布人:小牛牛