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[size=2][color=Black]我用杆状病毒表达系统表达出带有6X His标签的蛋白,请问:选用什么公司的蛋白纯化系统好啊?需要选购哪些试剂?焦急等待中ING……[/color][/size],[size=2][color
2023年09月23日发布人:mingming0638
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小弟最近在做一个低糖蜜饯,客户要求产品总糖在50左右,水分30左右,怎样有效防腐?实验时样品出现胀气和发霉现象严重。,蜜饯本是通过高糖来防腐,这个低糖蜜饯,感觉还是比较水分高了点,不然不会这么严重。,水分高了,很多东西是保不住的。可以包装
2015年05月09日发布人:敬候佳音
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为什么校正50ml滴定管以及25ml移液管时要准确称量至1mg,而校正100ml容量瓶时只需称准至10mg?求详解。。。,这个和误差范围有关。每种仪器有这不同误差范围要求,这个是肯定的,不过就是怎样算出他是毫克级的,移出的溶液用精密
2016年02月07日发布人:灵魂
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50%乙醇粗提物的分离纯化会不会比较困难?望高手指教 谢谢大家!,不会很困难,你要提什么?,如果想得到单体化合物的话
只能按部就班地分离,困难肯定是有的
先粗分,得到子流分,子流分再进行分离,直到得到纯品为止
过程中还得考虑使用
2010年09月18日发布人:yalefield
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]每次点火的时候,基线会比头一天高出大约5mv,基线值从原来的0到现在已经超过50了,是什么原因呢
2011年09月07日发布人:renmr03
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2010-6-22 11:16 编辑 [/i]],Lz用的什么仪器啊,这单位分外妖娆!!!!,呵呵,v=s*l,s=3.14*r*r,所以,很快就出来了嘛。。注意单位别弄错 1ml=1cm3,你在计算线流速吗?
2010年06月22日发布人:chengjia6
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去离子水中
再称取0.6g考马斯亮蓝G250染料加入100ml甲醇中,搅拌。此时发现染料不能充分溶解,烧杯底部大概有20ug左右的粉末。
称取50g硫酸铵加入100ml去离子水中,磁力搅拌器搅拌溶解。
然后把G250甲醇溶液一边搅拌一边缓缓倒入上面配制的硫酸铵溶液中,此时感觉
2013年11月11日发布人:ALALA
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如题,老板打算买一台国产的ICP光谱仪,预算50W,看了一下国产的有天瑞、聚光、华科、纳克、海光、瑞利、豪威星、泰伦。不知道各位大侠有木有使用过国产的?帮忙推荐一下。另外,我做海水中的金属元素,是买单道扫描的好还是全谱直读的好?谢谢
2015年08月18日发布人:jkh123
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色谱分析类的,有没有筒子投过Journal of natural medicines 和 analytical sciences阿,都是日本的杂志,不知道周期和接收难易程度都怎么样呢?
感激不尽~~,还行吧 看你写的水平啦!!,日本的
2014年09月20日发布人:vivianbai
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[size=2]请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?
[/size],[size=2]直接吸3毫升
2016年02月27日发布人:gmt