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逆转录病毒包装
过夜,zei后将冷冻的冻存管转移到液氮的气相层内存放,并记录位置。 逆转录病毒包装过程: 1) 包装过程: a) 转染前一天,将细胞接种到100mm dish中,控制细胞转染时的密度为70-80
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微谱 盐雾试验铝合金牌号鉴定化验 ( 温度、平均沉降量、氯化钠浓度(收集溶液
前将试样保持在此条件下至少2h。 2、喷盐雾24h。在整个喷雾期间,盐雾沉降率和沉降溶液的pH值至少每隔24h测量一次,保证盐溶液的沉降率为(l~3)mL/(80cm2.h)。 3、在
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Co-IP
,用H2O配制成100mM的储存液,PH 7.4。亮抑酶肽(Leupeptin): 用H2O配制成1mg/ml的储存液,分装,-20℃保存。抑蛋白酶肽(Aprotinin): 用
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汽车ELV检测将迎来大变革!GB 30512将变更为强制标
汽车供应商 法律法规 • 欧盟ELV • 废弃汽车指令2000/53/EC(主指令)于2000年10月24日颁布。2005/673/EC(豁免指令)和2005/64/EC(回收利用率
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肺鳞癌150点组织芯片HLug-Squ150CS-01
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肾癌150点生存期组织芯片HKid-CRCC150CS-01
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微谱 医用一次性防护服伸长率检测 (理化性质检测,理化指标,医疗器械
项目服务经验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度
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微谱 医用一次性防护服环氧乙烷残留量检测 (理化性质检测,理化指标,医疗器械
项目服务经验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度
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微谱 医用一次性防护服无菌试验检测 ( 理化性质检测,理化指标,医疗器械
项目服务经验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度
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微谱 医用一次性防护服静电衰减性能检测 ( 胀破程度,透湿量,液体穿透性,沾水等级等
服务经验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度检测
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