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~~~请问如果在无CO2供给的情况下,用24孔细胞培养板培养细胞(原代成纤维细胞)往往回由于PH的不稳定使细胞生长不好,如何办???
还有用24孔板培养细胞,还有什么关键地方?[/b
2012年11月10日发布人:lixi559
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T-24是膀胱癌细胞系,第一次养,复苏后发现非常容易漂浮,其他的成系的细胞仅有零星的漂浮细胞,而我的T-24却漂浮的非常明显;细胞的形态和张势尚可,用胰酶消化2min即可,是否快了
2012年09月14日发布人:bananapeople
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[size=2][color=Black][b][求助]牛乳腺上皮细胞培养,无血清DMEM/F12饥饿培养24h后,细胞还能增殖吗? (转载)
奶牛乳腺上皮细胞培养,研究IGFs对细胞增殖等性状的影响,用无血清DMEM
2012年01月04日发布人:jrwyyplt
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色谱柱不停的使用,会影响寿命吗?
现在在做一套完整的资料,需要部分图谱,因此,仪器24小时不停,除非流动相走完了。
估计这段时间要持续15天才能做完,那么,对色谱柱影响有多大?,色谱柱的寿命是有限的,主要取决于样品的性质,干净的
2010年07月30日发布人:emuchhh
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我新学习养细胞做相关实验,用24孔班,10多块一个,只用一次就丢,感觉太可惜,不知道是否有办法回收利用呢?
菜菜鸟请教[/b][/color][/size],[size=2
2012年10月19日发布人:xingyi08
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一次,转染后4小时换培养基,我加的还是无血清无抗生素培养基。
转染后24H细胞大片裂解死亡,正常细胞对照无此现象,请问这是怎么回事?
附图,转染后24小时转染细胞。 [/b][/color][/size],[size=2][color
2012年08月13日发布人:JK.jon
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[size=2]如题,氦离子化检测器(PDHID)分析100ppm以下SO2,柱长2米的PQ和PQS填充柱(内径2mm、色谱柱用的硅烷化处理过的不锈钢管),均不出峰,分析条件是:柱温100℃、色谱柱流量20ml/min、检测器温度120
2015年09月29日发布人:椰子叶子
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直接在24孔中做免疫细胞化学,行吗?不用玻片,要注意点什么?请赐教
thank you[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
可以在24孔
2012年11月02日发布人:mimili_901
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转载
问题如题,可以用0.45的有机膜过滤100mM磷酸盐缓冲盐水溶液吗?,可以的,先用甲醇把滤膜润湿一下,膜的材质只是影响和待过滤的液体的浸润性,不影响待过滤液体的组成,所以选择过滤膜的时候只需要考虑膜的孔径,有机膜可以过滤水相,但是
2013年07月27日发布人:花花
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[size=2][color=Black][b]我想用铺胶原的24孔板。
有哪位兄弟姐妹做肝细胞原代培养的用过铺胶原的24孔板,我知道那里能买到的请告诉我,在下不胜感激!!
有做肝细胞原代培养的朋友,能说说你们都是在什么上培养的吗
2012年08月07日发布人:@STAR@