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pCAMBIA2301
RNaseA10mg/ml 1ml YM-MY311J EB 1ml YM-MY312J TEbuffer(灭菌)pH8.0 100ml YM-MY313J 50XTAE(粉剂) 1L
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M(-47
YM-MY307J DNA回收柱子 50个 YM-MY308J 普通质粒提取柱子 50个 YM-MY309J 大量质粒提取柱子 10个 YM-MY310J RNaseA10mg/ml 1ml
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Radomprimers(6聚体引物
提取柱子 10个 YM-MY310J RNaseA10mg/ml 1ml YM-MY311J EB 1ml YM-MY312J TEbuffer(灭菌)pH8.0 100ml YM-MY313J
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SuperReversetranscriptPCRKit
50个 YM-MY309J 大量质粒提取柱子 10个 YM-MY310J RNaseA10mg/ml 1ml YM-MY311J EB 1ml YM-MY312J TEbuffer(灭菌
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Utra-pureTaqDNAPolymerase(10×TaqBuffer,Mg2
1ml YM-MY311J EB 1ml YM-MY312J TEbuffer(灭菌)pH8.0 100ml YM-MY313J 50XTAE(粉剂) 1L YM-MY314J 5XTBE
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Utra-purePfuDNAPolymerase(10×PfuBuffer含有Mg2
/ml 1ml YM-MY311J EB 1ml YM-MY312J TEbuffer(灭菌)pH8.0 100ml YM-MY313J 50XTAE(粉剂) 1L YM-MY314J
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5XTBE(粉剂
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小鼠海马神经元细胞原代分离培养
定容至1000mL,调pH7.2,121℃,30min高压灭菌,44℃冰箱保存。(2)接种液的配制:按胎牛血清与DMEM-F12培养液体积比1:10,无菌条件下加入1%体积分数的双抗贮存液(青霉素
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小鼠胚胎干细胞
Falcon管中,计数细胞取适量体积放入15ml管中离心3分钟。3.用2mlEB培养基重悬细胞,吹打至少10次制成单细胞悬液4.一个15cm的细菌培养皿接种4~5×106个细胞(1个完全融合的组织培养
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小鼠胚胎干细胞
培养基的50ml Falcon管中,计数细胞取适量体积放入15ml管中离心3分钟。3.用2mlEB培养基重悬细胞,吹打至少10次制成单细胞悬液4.一个15cm的细菌培养皿接种4~5×106个细胞(1个
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