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把PET28a转到DH5α里平板培养后挑单克隆过夜培养,菌液pcr检测全是阳性。然后我把培养液每管加至5~6ML(是不是有点多了?)再过夜培养提质粒。提质粒的时候加了3ml菌液,用天根试剂盒提的,回收后竟然浓度超低。还有不到10ng/ul
2016年03月26日发布人:hcy517
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400M核磁做出的氟谱要写多少兆?
400M核磁做出的碳谱是100M, 那做出的氟谱呢。。
希望知道的帮忙解答下。。谢谢。。。,应该是376吧!,应该很氢谱差不多吧,个人观点,我没做过,好像听别人说过,浓度大些吧,[quote]原帖由 [i]sseia42[/i] 于 2010-8-2 09
2010年08月04日发布人:JJSIE--NNE
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关于样品溶解后的浓度表示方法。
1g的样品,加酸完全溶解后,定容至1000mL,浓度为1000μg/mL。
大家是记为1000μg/mL还是1000ppm?,你这个浓度就是1mg/ml,没必要写成1000ppm。
[[i] 本帖
2012年02月08日发布人:Erica2088wr
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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CS分析消耗的东西比较多,那么大家有没有算过一个样品多少钱呢?,一个样的成本不好算的吧,开机成本+校准成本+实验成本,还有仪器损耗什么的算不清的。,平摊一下算算?,这个不好平摊啊 不管样子是一个 还是100个 都在开机那套程序 待命
2015年10月03日发布人:铃儿响叮当
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10ml 加入硫脲 AFS930同时测定砷汞
我空白做了两个 一个加标的空白中砷汞回收率达到95%-115% 但是样品加标却明显偏低 只有60%
为什么?,1. 化妆品不易消解,对于砷,采用微波消解效果不如湿法消解好,可能导致样品
2010年06月25日发布人:Roger01ws
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用24孔板进行内皮细胞培养,总是出现部分孔的细胞死亡。加样和换液操作均相同,但部分孔的细胞常出现死亡,或者是每个孔的下1/3死亡,找不到规律。例如,有的板最下面六个孔中每个孔的下半
2012年06月24日发布人:BOSS2011
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求问,假如甲醇和乙腈1:1混溶10mL,氮气吹干至5mL的时候,剩余的5mL都是乙腈吗?
因为要做固相萃取,洗脱液是甲醇:乙腈=1:1,但是含有甲醇的样品进样后,效果很差,乙腈较好,所以需要氮气吹干。,首先,你的方法不可能实现
2015年10月24日发布人:apple_danny
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书上说275nm处吸光度主要是水中有机物的吸收造成的,而此处标线的吸光度值皆为负值,220-2*275后得出的曲线还非常好,不知这样的能用么?,我觉得无所谓 是一个修正值吧 起的作用不太大 主要是220nm处的吸光度吧
看看
2013年06月05日发布人:小书虫
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TN220nm测定时用浓度0.08,0.2,0.4,1.2,2.0,2.8 ,然后测吸光度。 那个275nm是不是也要用这个浓度0.08,0.2,0.4,1.2,2.0,2.8这条浓度,然后再测吸光度呀?还是直接调到275nm,直接测定
2014年08月12日发布人:small2011