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[size=2]请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?
[/size],[size=2]直接吸3毫升
2016年02月27日发布人:gmt
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盖玻片在用于实验前需作些什么处理,望能给予详尽解答,本人不甚感谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
24孔板的孔太小,不太适合加盖片,推荐你买六孔板
玻片只要洗干净就可以了,浸于乙醇中
2012年10月22日发布人:北风那个吹
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求助24孔培养板的容量是多少?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
500ul,或者1ml,[/color][/size],[size=2
2012年08月01日发布人:BOSS2011
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一个样品就得用一根柱子?还有就是60mg/3ml是什么意思?60mg是说填充物的质量,3ml是说流速?,您确认是C18而不是HLB?因为HLB有60mg/3ml这个规格且价格比较贵,C18的500mg/3ml的并不是太贵,也不过三四十元左右
2010年04月03日发布人:yyid
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][/color][/size],[size=2][color=Black]
1. G418筛选要做预试验确定最佳浓度,将细胞稀释至1000cell/ml,每孔100ul加入有培养基的24孔板,将每孔中的G418浓度稀释至0,,100
2011年12月17日发布人:junjie05
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我想绘制心脏成纤维细胞的生长曲线,细胞按10,000/ml接种24孔板后,每24小时消化3孔细胞,计数曲平均值。因为文献没有具体步骤的介绍,我自己根据以前在40ml培养瓶消化细胞的经验
2012年08月31日发布人:H2O
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我们实验室有两台CS仪,一台LECO CS244用了好多年比较老了,一台EltraCS800用了两年,目前准备再买一台。销售主推
LECO CS600,请教使用过的朋友说说这款仪器的优缺点,最好和CS800比较一下,不胜感激!,LECO
2014年12月24日发布人:红旗渠
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板内的细胞全部都消化下来然后转移到96孔内么!
我认为MTT只能在96孔内做![/color][/size],[size=2][color=Black]我们这里正在用24孔板做MTT,只是用改良的MTT法,步骤:每孔1ml培养基,过夜之后
2012年07月31日发布人:鹅鹅鹅
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0nm啥意思呢?我那有中午说明书的,明天空了去看看[/size],[size=2]在0nm下,有一条亮线,只要将这条亮线始终保持在流通的小孔正中,就能保证波长校正通过。
可惜20A的,不和10A的一样........
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2015年09月23日发布人:端口
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[size=2][color=Black][b]
最近细胞状态不错,一般传代(1传2)后大概16-20个小时左右就能够长到90%,请问是应该一定等到24小时再传代,还是可以等长到90%(
2012年06月16日发布人:tudou85