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为什么校正50ml滴定管以及25ml移液管时要准确称量至1mg,而校正100ml容量瓶时只需称准至10mg?求详解。。。,这个和误差范围有关。每种仪器有这不同误差范围要求,这个是肯定的,不过就是怎样算出他是毫克级的,移出的溶液用精密
2015年09月13日发布人:今生如此
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尽量避免长时间至于室温下;不过量多的话,建议小量分装(< 50 ml)后置-20度。[/color][/size],[size=2][color=Black]
小量分装(5-10ml)后置-20度[/color][/size],[size
2012年11月06日发布人:131415
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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[font=宋体][size=5]本人目前使用岛津公司的LC20AD的泵,其泵内密封垫圈[/size
2011年11月03日发布人:李梦龙1984
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ICP-MS使用的50ml样品管该在哪购买?体积比较精确的,最好是刻度是在内部刻上去的,而不是在外面画上去的~谢谢!,可以买容量瓶,体积比较精确。,容量瓶是很精确,但是自动进样时,需要有对应的样品管放在样品架上,这时会用到样品管,我们现在
2015年08月04日发布人:艰苦奋斗
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相,再用50ml分液漏斗进行萃取也可以,分层后 用滴管,可以用一个5mL或者稍微大点的那种样品管啊,晃一晃,然后用滴管取上层液呗!就像平时淬灭反应TLC一样。,可以用5ml的离心管,里面加入1mL的萃取剂,超声提取20分钟后,静置10分钟,用吸管吸取上层水相继续添加萃取剂,合并有机相。,多加点水,用溶剂多萃取几次,然后再除去溶剂
2014年05月20日发布人:happydream
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:103,打开灯丝后,BIAS5-4,Filament 刚调到4和5之间,束流就开始自动上升到120左右,看不到任何光亮,所以也没法看灯丝像和
2015年10月10日发布人:夜蓝星
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[size=2][color=Black]最近一直在做western,47kd的蛋白用普通发光液一直显不出条带,用灵敏发光液,每次背景都很深,该怎么办呢?而且120kd蛋白用250mA转膜3h,发现根本就没转上去,Marker也转的不完全
2014年01月18日发布人:is2011
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高效液相Purge时压力高怎么办
高效液相色谱 用水 5ml/min purge,压力达17bar.
换了purge阀滤芯,没有改善;
处理了溶剂瓶滤头 没有改善;
脱气机正常、比例阀无内漏,请问接下来该怎么处理?
是要更换
2012年03月26日发布人:duxin_30
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[size=2][color=Black][font=黑体]
我的目的蛋白是24kd,我做Western Blot的主要步骤是:
1.电泳浓缩胶80V,分离胶100v
2.转膜250mA,1.5 h,bio-rad湿转
3.丽春红
2014年03月10日发布人:jkobn