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几次,先装满后,颠几下,再填充一点粉末,并称重估计粒重,但是真的很难控制粒重在规格范围内。我的主药松密度是0.6mg/ml,实密度为0.8mg/ml,用1号胶囊能填充下吗?,一般只能按照松密度算吧?
按照你的药物密度,估计需要0#胶囊壳
2014年07月04日发布人:tomm
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为什么校正50ml滴定管以及25ml移液管时要准确称量至1mg,而校正100ml容量瓶时只需称准至10mg?求详解。,这个和误差范围有关。每种仪器有这不同误差范围要求,这个是肯定的,不过就是怎样算出他是毫克级的,移出的溶液用精密
2015年11月20日发布人:danzi
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我最近要使用PET30a载体做蛋白表达,所选上游的酶切位点是BAMH I,下游是 Hind III,这样的话就等于最后的融合蛋白有两个HIS标签,而且在N端的载体融合序列较长
2014年06月04日发布人:qqq111
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请教下各位高手,我的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]流动相是0.1%磷酸-乙腈 (12:88),如果流速设为1.2ml/min,会不会
2011年01月04日发布人:qianxiang23
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了吗?如果过滤的话,石墨烯片太小了,PTFE滤纸孔太大了,过滤又不行。
怎么办呢?,离心,然后超声分散就行。离心是为了去除制备过程中的酸等杂质,然后再超声分散开了就行,那么在这个过程中全用DMF做溶剂吗(包括洗涤?)?因为剥离出来的
2015年10月25日发布人:读过书的
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关于药典里溶液后标记的“1→10”符号
药典里对这个符号的解释是,1.0ml溶质加溶剂使成10ml的溶液
我需要配置1→2的盐酸溶液
我的做法是取盐酸50ml到100ml容量瓶里用水定容
我同事是取盐酸50ml加
2012年02月09日发布人:wang_xing11
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大多数是画上去的,但是好像画上去的没有刻上去的准吧?,塑料离心管,每隔 5或10ml 精确刻线,你说这离心管得卖多少钱一根?,我也没搞明白 你是要用这个管子定容以后直接上自动进样器吗?,我用大的,50ml,大的应该便宜吧,哦,是我可能没说清楚,一般
2015年08月04日发布人:艰苦奋斗
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美国leco CS444
故障现象:炉头单元,左下角电源空开偶尔跳闸,跳闸后合上空开,高频可以正常启动,会继续把跳闸时的试样烧完,并出数据。板流栅流都在正常范围。能正常出数据。连续燃烧10几次20次偶尔出现一两次,无明显规律。
处理
2015年10月03日发布人:ay123
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最近在做蛋白质表达工作,我首先构建的的载体PET-30A-WF(我的基因),在克隆菌TOP上做转化,提质粒测序,正确后转到BL21中,当然也PCR,酶切,测序鉴定了,诱导表达蛋白,我采取了梯度
2014年03月17日发布人:tudou85
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假如配制100mL的话,是10gSDS加入到100mL水中还是往SDS中加水至100mL呢?请指教!!![/font][/color][/size],[size=2
2014年07月01日发布人:68943512yao