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大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge
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正准备做肝组织HSP70的Western-blot,但不知HSP70一抗用哪个公司的质量好且价格合理, 是用兔抗还是鼠抗的好,二抗呢?特向各位高手请教。谢谢
2014年04月13日发布人:iii_ii
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那么,真的不能用HCl来调节吗?
我觉得是完全可以的,理由是:
我购买gibco公司的dmem-f12培养基的使用说明书明确的写到:use of 1N NaOH or 1N HCl is recommended.
2011年12月30日发布人:831226
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我从同济医科大买的NIT-1小鼠胰腺B细胞,收到后离心,分瓶培养,可两天后培养液有肉眼可见的浑浊的白色悬浮小颗粒,镜下观察,为非常小的圆形,成簇聚集,不贴壁,但培养液不变色,而且培养液
2012年03月18日发布人:fklo83
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[b][size=6][color=Red][align=center]H1N1流感病毒的透射电镜照片[/align][/color][/size][/b]
H1N1流感病毒肆逆全球,但是,它长得什么样是大多数人们所不了解的
2010年06月09日发布人:钱包
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粉末样品越来越多,需要更多注意样品的特殊性1、压片,注意放置的发光表面在光路的交叉点,压片表面和入射光的角度不要45°角,最好30度或60°角。2. 夹具,根据样品可用的量多少,可以选取固体粉末盒或微量样品夹具,最少10ul样品可以完成
2016年04月09日发布人:vbnm
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这张是我做的MCM-48的XRD 图,发现有很多毛刺,不知道是什么原因,望各位提出宝贵意见
[attach]7640[/attach],这是正常现象,一般都有毛刺,多或者少的问题而已,如果你的主峰强的多的话,就会显得少,可以采用一些平滑的方法去除一些毛刺!,有什么方法可以增强主峰强度吗?,延长一下晶化时间可以增强主峰强度?
2011年05月25日发布人:Andrew
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从上海买回THP-1(单核细胞株)细胞已近一月,细胞状态越来越差,到现在还不能冻存。开始买回时,细胞还可以,可等我第一次传代后,细胞状态就不好了,细胞大小不一,碎片较多,还有许多成团,胞
2012年10月23日发布人:pengke1983
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原因
另外alpha1-1是什么模式?,多谢指点!,sorry,没说清楚。是TEM模式下,拍HR时,要把会聚角α从低倍的3调到1,但要重新合轴。,I guess -
A main reason is that Alpha 3->1
2015年08月04日发布人:jkh123
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:透过率 透光率 镜片 光谱[/font][/color]
膜材料(可以剪切的)透光率70-80%,可以采用透射光谱直接射谱法吗。看有的文献把材料熔融成
2015年01月31日发布人:zwsyrt