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请教各位,12小时够吗?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
二氧化碳孵箱用甲醛熏蒸往往是发现或疑似污染的处理办法。因为甲醛有毒,所以孵箱
2012年07月26日发布人:remenb
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),一个假期没用,回来发现培养箱里还有真菌,我新买的细胞已经放进去了 我该怎么办?有人说只要小心操作应该没有问题 我敢不敢把这些细胞转移到另外一个培养箱里?我怕交叉污染。[/color][/size],[size=2][color=Black
2011年12月16日发布人:flower-201
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我想问下,用气质联用测出60个化合物,鉴定了48个,占相对含量的82.23%,请问这个相对含量是怎样算出来的?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-8-19 12:00 编辑 [/i]],朋友,估计是面积归一化吧,应该是
2010年08月21日发布人:55翟
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有用固定酸了,例如:HCL
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[size=2][color=Black]实验室的细胞培养箱,一直没有加CO2。
固定酸怎么用法,可否说详细一点?多谢~~[/color][/size
2012年11月10日发布人:lixi559
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大家好,问题是这样,两个蛋白MW分别是36KD和56KD,突变任何一个都失去特异底物的降解能力。
经过序列比对估计这两个蛋白是共同起作用,一个氧化一个还原,从而降解底物。
因此我想设计载体
2013年11月15日发布人:skytree
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Angilent 4890D 柱箱不升温,报警 (WARN OVEN SHUT OFF ),请各位帮忙分析下?
注:进样口 检测器温度设定和显示正常。,检查一下柱温箱加热,是否是断了.
再检查一下柱箱的铂电阻,是否断.
应该只有这两个
2010年10月17日发布人:ngoir
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大家好,不知什么原因CO2培养箱打开后有发酵味,培养箱经彻底清理后还有味,请问大家有没有遇到类似的情况,是什么原因?[/b][/color][/size],[size=2
2012年04月09日发布人:+小生怕怕+
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紫外吸收光谱吸收边如何求带隙?我的紫外吸收光谱的吸收边在320-350nm之间,如何计算样品的带隙?求高人指点,还有啊做 (ahv)^2~hv关系图时,做线性部分的切线,有的仪器产生的数据中已经除过了100.为什么啊
[[i] 本帖最后
2013年04月03日发布人:倾轻地
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一直不平,而且走得成斜直线(角度大于45°)。请教一下原因与处理方法。谢谢了!,先用100%甲醇走,看保留时间在哪,再逐渐增大水的比例以增加保留。
甲醇:水=1:1可能就没冲出来,所以造成“之后进了一个别的样,出的峰走得很乱”。,是不是
2009年09月23日发布人:eedc-dcnge
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转载
请教一下流量计为什么前后要加直管段,或者原理是什么 谢谢,为了保证测量准确。前后的直管段足够长,才能保证介质稳定的流速,流量计精确的测量!,加直管段是为了保证测量的精度,但是有时候安装位置确实达不到安装要求,这样就会出现波动
2013年08月28日发布人:#断点#