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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url] KBr压片法
压出的片不透明,而且很容易碎,是什么原因啊,求助,溴化钾必须干燥;样品溴化钾的
2011年11月11日发布人:shengfengyu
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pet32a到底融合蛋白有多大,前面有his-tag,trx-tag,s-tag共有400多个氨基酸,如果这样算起来应该有40多kd,我的酶切位点前面是bamhi,后面是salI。我的目的条带
2013年06月08日发布人:wu11998866
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国庆前夕,一次偶然停电事故导致FEI电镜开机后上高压至40KV时发现高压箱内有啪啪的打火声。下掉高压,等待数分钟后再上,问题依旧!
电话咨询FEI工程师,在工程师的指导下最后锁定故障部位:高压箱损坏!问及能否直接维修,答不能
2010年07月08日发布人:钢笔
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[/size],[size=2]柱子一直停在30度不升温,是不是加热模块坏了。[/size],[size=2]这是哪家的气相?
你图的左下角有个“柱箱关闭”
试试点点那个对号?[/size],[size=2]这是什么型号的仪器
2014年10月23日发布人:bamboo16
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请问大家,样品瓶子如何清洗才彻底啊,用什么酸,多大浓度的比较好?
用什么容器来盛装洗瓶液啊?,我们用30%硝酸浸泡,然后再用超纯水洗。
用塑料桶盛洗瓶液!,先用自来水冲?矗儆贸克逑矗缓笈菰?0%硝酸里,用之前清洗就可以了,我们
2015年01月21日发布人:teddy
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高些,颗粒多的地方低一些。,可能是混合不均匀。
如果片子的含量均匀度没有问题,排除混合不均匀的情况下,可能也不应该是辅料的干扰吧,如果是辅料的干扰,为什么直混后含量低,压片后余粉含量高呢?
我以前做过一个产品,湿法制粒,终混粉含量偏低,结果都不
2014年04月15日发布人:大学习
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各位高手: 我一直没明白一个问题,柱箱温度为什么要分段设置呀,我要检测乙醛,该怎么设置温度呢?
我们使用的是GC7820,FID检测器,迷茫呀,哪位指点一下!,分析样品比较多的时候一般采取程序升温,也就是你说的分开设置温度
对于简单
2011年04月28日发布人:hahajing
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请问,液质连用仪中自动进样用的装盛样品溶液的小瓶子是怎么清洗的?是用10%的硝酸溶液浸泡吗?,一般用洗洁精清洗-清水冲洗-蒸馏水润洗。,进样小瓶我们用铬酸洗液泡洗,然后用纯水清洗烘干。,我们是先将用过的瓶子泡在硫酸和重铬酸钾配制的洗液中
2010年01月05日发布人:guoluren
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透明质酸HA用甲基丙烯酸酐(MA)改性,过程是在PH为8,4摄氏度条件下往HA水溶液中加入MA,然后乙醇冲洗,再用水溶解透析,最后冻干。最后出来的样品无法溶解于水,会有一些絮状沉淀,对光看呈丝状,可离心沉淀下来,用乙醇再次洗该样品后溶解
2016年01月02日发布人:huali
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相关疾病:
请教各位战友,我买的肿瘤细胞刚到手,是用DMEM/F12培养液养的,而我买的是DMEM,可以替换么?就是说换液的时候能直接换成DMEM么?帮帮忙,谢谢[/size],[size=2]
区别肯定是有的!你
2015年05月11日发布人:079777chao