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我也很想知道,我的培养箱近一个月一直有真菌污染,培养瓶内外都有,用酒精把培养箱擦了一遍也不管用,愁死了[/color][/size],[size=2][color=Black]
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2016年07月14日发布人:redbutterfly
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我用pet32a这个载体融合表达一个大约5kb的蛋白。用IPTG诱导后在25Kd附近有了新的条带。但是作为对照的pet32a诱导前后似乎没有什么变化,这是怎么回事呢?按理说应该有个trA的
2013年08月16日发布人:xueyouzhang
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我们用铬酸浸泡了 用蒸馏水洗过后 干燥 还需要用马弗炉烧吗 烧的温度大概多少合适
烧多长时间 我怕烧坏了,不用吧
我们就是用烘箱105度烘干,我们连烘干都不用,晾干,环保吧。,没必要吧,就自然凉干也行的,吹扫瓶子是干什么用的?如果
2011年11月12日发布人:yunnangt1
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如图,我周二从脐血分离出单个核细胞然后培养分化成树突状细胞,晚上10点才分离完毕,第二天一早从孵箱拿出在倒置显微镜下一看,贴壁细胞数目减少,变圆、肿胀,而吸取出的上清液中的悬浮细胞则大都
2012年07月27日发布人:abc816
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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=2]我们一部分做存废液瓶,废流动相瓶,空气泵的放气放空瓶等,其它(环保)扔掉。[/size],[size=2]扔掉吧 我们实验室也是好多这样的甲醇和乙腈的瓶子啊[/size],[size=2]扔掉还真可惜了,我曾将一个装甲醇的瓶子洗净后装
2015年02月11日发布人:koook5695
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找的是装酒精的瓶子,可是以前用的能翻盖的橡胶塞现在找不到了,用输液瓶的塞子,再裹上封口膜,可密闭效果似乎不佳呀,培养液的PH值变化很快,不知道大家都用的什么瓶塞呢?现在哪里有卖啊?谢谢
2012年06月08日发布人:youyou99
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T7promotor开始到插入位点处的蛋白,所以才会比实际的要大呢?
谢谢![/color][/size],[color=Black][size=2]融合蛋白54K么?pET32a表达的是Trx融合蛋白,从Trx第一个ATG开始,另外
2013年07月29日发布人:woshiduiyan
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一直想买,却不知买什么牌子的,唯一的要求就是内、外六角螺丝刀的规格要全
有什么推荐没?谢谢!,我们都用仪器厂家送的迷你包装凑合,嘿嘿,有送的就不错,有些仪器不送工具,五金店里有,,我都买了两百多块。,有套梅特勒的还可以凑合,普通的就行
2015年12月30日发布人:小红
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针对性的用酸液来洗吧
我们要是一般离子溶于水的,就是用水洗多次,然后超声超,在用蒸馏水泡,我们主要原子吸收测金属的微量元素的,一般用过的瓶子先自来水冲洗3-5次,20%硝酸浸泡24小时。再用自来水冲洗3-5次,最后用蒸馏水冲洗3-5次,晾干
2013年07月23日发布人:莫莫莫