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[size=2][color=Black][b][求助]牛乳腺上皮细胞培养,无血清DMEM/F12饥饿培养24h后,细胞还能增殖吗? (转载)
奶牛乳腺上皮细胞培养,研究IGFs对细胞增殖等性状的影响,用无血清DMEM
2012年01月04日发布人:jrwyyplt
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我养的大鼠子宫内膜上皮基质细胞,用DMEM/F12培养液,用NaHCO3调PH,可用量不知道,说明书被我搞丢了,请问有哪位知道,多谢了[/b][/color][/size
2012年03月18日发布人:jkobn
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[size=3]100: Myocardial Ischemia: From Mechanisms to Therapeutic Potentials[/size]
[size=3] 99: Key Topics
2011年11月22日发布人:haohaorenjia
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请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据? [/size],[size=2]直接吸3毫升
2016年03月30日发布人:端口
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养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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求助24孔培养板的容量是多少?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
500ul,或者1ml,[/color][/size],[size=2
2012年08月01日发布人:BOSS2011
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140%,As却才30%左右。但是,做的标准曲线都挺好的,相关系数为 0.9999,。荧光强度相对较大。,汞可能是被污染了,我做了4遍了,都是一样的结果,而且每次都至少有3个平行样,所有器皿都用酸泡至少24小时以上。我都开始怀疑会不会是标准
2014年12月23日发布人:iop
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[size=14px]Photoshop CS3 科学研究中的应用
也许对你的科研与生活有点帮助
[/size]内容
[size=14px]00.Introduction
01.Research Analysis
2011年10月09日发布人:实验技术
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[/attach]
[attach]5041[/attach]
[hide][/color][/size][size=14px][size=5][url=http://www.rayfile.com/zh-cn/files
2014年08月23日发布人:haohaorenjia
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[size=2]最近铺了两张231细胞的24孔板,发现每个孔都是中间有一堆细胞聚集,周围的比较稀疏,这样会影响我后面的实验,请教如何使24孔板能铺得更均匀些?[/size],[size=2]
我用的96孔板 一开始也有这样的问题 别人
2015年11月14日发布人:吉吉0120