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请教下各位高手,我的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]流动相是0.1%磷酸-乙腈 (12:88),如果流速设为1.2ml/min,会不会
2011年01月04日发布人:qianxiang23
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容量差别很大,充电都有100多,但是放电就只有5、60,几个电池都是这样。我想问下,这个是什么原因造成的呢?真的很急,希望有高人指点!万分感谢!!,这个应该是 手套箱漏气造成的,你把五氧化二磷铺开,有水分的话会反应掉一部分, 会要好
2015年07月18日发布人:读过书的
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最近遇到个很奇怪的问题
同样的柱子和液相色谱,自动进样器
用的是2微米填料的柱子
在0.4ml/min的时候和在0.2ml/min的时候峰面积相差很大
0.2的时候峰面积有2300000
0.4的时候就只有1700000了
2011年07月25日发布人:anxt2006
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[size=3][color=Black][b]
最近在养nfs60细胞,是细胞因子依赖的,培养时加入G-CSF10ng/ml培养。用来测定商品G-CSF时先用培养液(不含因子)或冷PBS或生理盐水洗两遍,之后50000/ml 每孔
2012年05月31日发布人:王蜜蜜
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=14px]厦门大学国家精品课程仪器分析全套资源(PPT,视频实验等等)
以下是链接:[url=http://jpkc.xmu.edu.cn/yqfx/index.asp?selected=05]http://jpkc.xmu.edu.cn
2022年04月04日发布人:chongwenmen
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*10000个细胞的说[/color][/size],[size=2][color=Black]如果是原代培养,应在10的6次方以上,若是传代,10的5次方到6次方[/color][/size],[size=2][color=Black]那就是说
2012年09月15日发布人:pencil菲
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做实验发现1μg/ml 1ml和10μg/ml 0.1ml最终都稀释至10ml,得出的吸光度差好大,这是为什么呢?有知道的大虾请帮忙解释一下,小弟不胜感激,两个浓度差10倍呢,吸光度差别自然就会大了
吸光度大小跟浓度成正比
2009年08月14日发布人:maomi530
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[size=2]戴安自动进样器AS40上的5mL 样品杯(vials)配5mL Filter Caps再一次出现如下的进样结果:[/size],[size=2]样品从filter caps上面挤出来,这样就造成未进样而且在批处理中会造成
2015年03月19日发布人:IAM007
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[size=3][font=楷体_GB2312][color=Black][b][求助]化药6类的杂质研究
某化药六类制剂仿制品种,现已确定有关物质检测方法(HPLC法,分离较好),但仍有多处不解,请教各位战友。
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2011年11月09日发布人:yueban-1147
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[size=2]什么仪器可以检测3价及6价铬?且检出限要达到0.001ppm。欢迎大家讨论。[/size],[size=2]6价铬可以用紫外测,三价的不知道。有个建议:总铬可以用ICP测,测出来后减去6价铬可行啊?[/size
2015年11月20日发布人:=pkchen=