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[size=2][color=Black][b]各位老师大家好:
请问下面的问题,我有一个12肽N端有一个CYS,要做成完全抗原来做免疫用的,用pierce 的MBS试剂盒可以把肽和KLH偶联成功,想请问用什么方法可以鉴定是否偶联
2013年08月08日发布人:shanzhapia696
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请教一个很基本的问题,谢谢。
所用分离柱的流动相pH范围规定为2-7。我用的是CH3CN和IPA的混合液移动相,自然没有问题。
但做一个工艺流程中的试样分析,该试样为强碱性(>12),进样量5μL,流速1ml/min
2010年01月20日发布人:奶苶
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了闷了,我的产物不应该多个碳出来啊,怎么会是多12呢?我已经重复试验过很多次了,均是这样。我反应过程中用到过NaBH3CN,难道这个12是BH2络合在分子内了?貌似这种说法有点牵强啊。,弄不好是你的分子中多个不饱和键被还原掉了。,那就基本上
2016年01月26日发布人:QQ爱
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://ishare.iask.sina.com.cn/f/9647513.html[/url]
《解剖学》
[url]http://ishare.iask.sina.com.cn/f/9662947.html[/url]
[[i] 本帖最后
2012年02月17日发布人:header
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[size=2][b]我现在要做水质12种氯苯类,但是不知道出峰顺序是什么,用的柱子是DB-5或DB-1701,哪位做过的可以提供一下出峰顺序吗?
谢谢[/b][/size],[size=2]比较新的标准上都是会有在他们的某种色谱图上的
2014年10月24日发布人:free
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国庆前夕,一次偶然停电事故导致FEI电镜开机后上高压至40KV时发现高压箱内有啪啪的打火声。下掉高压,等待数分钟后再上,问题依旧!
电话咨询FEI工程师,在工程师的指导下最后锁定故障部位:高压箱损坏!问及能否直接维修,答不能现场维修,只能更换,原因无他,此高压箱为环氧树脂密封,所有操作
2010年07月08日发布人:钢笔
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炬管经超声,王水浸泡12小时后,炬管还是黑黑的一片。问仪器工程师的答复说是表面有一层有机碳。
那能用浓硫酸进行浸泡吗?不行再适当的加热。各位有无更好的办法。,用高锰酸钾洗液浸泡,12小时后,取出用棉棒搽洗可去除积碳,可以用浓硫酸泡
2010年02月24日发布人:uovt69jn
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纳米金胶体(粒子大小为12nm)的浓度怎么算?
实验是都是怎么处理浓度问题的?
欢迎讨论,老兄,你是如何检测出12nm的,是如何做出来的,你做出来的是啥颜色的啊?可否交流一下啊?,做单分子拉曼?
简单地说是这样的:所有的金纳米
2015年07月16日发布人:jishiben
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测量污泥中的含水率时,对脱水后的污泥在普通烘箱105度下烘干12个小时,对含水率有什么影响?,若烘干样品不多,不是大块状,没影响,得到的就是含水率,测量恒重就没有问题了啊,105基本不会影响污泥含水率测定的!,如果是实验室,一般用什么对
2015年05月04日发布人:be!smile
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有没有实验室的同胞在做的?讨论一下呀,私信吧,没有做这个项目,但是我为什么做钼的时候曲线总是做不好呢?同时做几个元素,用混标,别的元素都很正常,就是钼不行!郁闷,大家可以讨论实验过程发生的问题,但是别对结果哈。,钼还可以啊 要不然你换成单标试一试 只配一个钼的曲线 看看结果如何
2016年01月29日发布人:teddy