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图
我们称之为sample
0[/b][/color][/size],[size=2][color=Black][b]那么怎么看这两张图呢??
首先,我们要知道各个参数的意义。这在流式原理中有介绍。
然后,我们要知道各个图之间的
2012年01月31日发布人:了了
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1ugDNA,DNA和LIPOFECTAMIN2000比例是1ugDNA:2ulLIPOFECTAMIN2000,希望你能成功[/color][/size],[size=2][color=Black]
我想问问,按照LIPOFECTAMI
2023年02月23日发布人:vcve
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地方始终就有一瓶10%的异丙醇,不知是干吗用的,而且也从来没用,也不知是怎么用,灰落了很厚,各位有没有知道他是怎么用的啊?[/size],[size=2]是冲洗泵头的
特别是用带缓冲盐的流动相一定要用
[/size],[size=2
2015年03月27日发布人:dodoit
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关于药典里溶液后标记的“1→10”符号
药典里对这个符号的解释是,1.0ml溶质加溶剂使成10ml的溶液
我需要配置1→2的盐酸溶液
我的做法是取盐酸50ml到100ml容量瓶里用水定容
我同事是取盐酸50ml加
2012年02月09日发布人:wang_xing11
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我在做180KD的VEGFR1/VEGFR2的wb,做了快2个月了,从来没有目的条带出来,急死了.
用考马斯亮蓝染色时目的条带也不清楚,请问我需要增加上样量吗?我现在上样的总蛋白量是
2013年05月21日发布人:flyxx05
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很多帖子说,冷冻保护液:一般是以9份小牛血清或细胞培养液与1份DMSO混合而成,即DMSO浓度为10%。
还有说,加入培养基、 40% 血清,逐滴加入二甲基亚砜( DMSO )至
2021年11月16日发布人:缘yuan
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LIPOFECTAMINE 2000应该是比较公认的好的转染试剂,周围很多人都在用。我是第一次用。
当然,在用之前,我就咨询了实验室里的师兄师姐和师妹。综合前人的经验如下:
1. 细胞铺板后24小时左右开始转染
2015年08月10日发布人:逗号是句号
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[size=2]红外能鉴别PE、PP和PE+PP的混合物吗[/size],[size=2]一般用DSC比较方便! [/size],[size=2]PE和PP还好说,我觉得要鉴别共混物除非你有非常好的功底 [/size],[size=2
2015年01月30日发布人:SO2
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请问大家,用Lipofectamine™ 2000 转染细胞时,除了质粒和Lipofectamine™ 2000 用无血清培养液稀释外,细胞培养液是不是也必须无血清,请做过转染的
2012年03月15日发布人:caihong
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导电PP薄片,约一个毫米厚,要求做DSC看看与普通的PP是否有差异。
[attach]5230[/attach]
升温曲线
[attach]5231[/attach]
降温出现双峰,升温曲线,一切正常,PP的熔化峰,降温出现
2010年07月20日发布人:boss