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是这样的,我有些100多nm的高分子球状粒子,猜测其表面晶体结构和内部不同,但不知道怎么去表征。能用上的大概就只有光谱了,比如IR,RAMAN。但是常规的IR或者RAMAN是不行的,不知道诸如表面增强拉曼之类的行不,怎么操作?
谢谢各路
2015年12月22日发布人:燕子@
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诸位,蛋白提取液与上样缓冲液一起100℃煮沸时,暴沸,Ep管的盖子都崩开了,大家遇到过吗?怎么办?把Ep管敞开口煮沸吗?[/color][/size],[size=2][color=Black
2013年08月01日发布人:3648755
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我要做原代的细胞培养
需要用100目不锈钢筛网
但是问了几家公司都没有卖
有用的朋友么?
在哪里能买到?
如果买不到,请问用什么其他的东东可以代替呢?[/b][/size
2012年08月15日发布人:8s5g
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污水COD在150-200,想要降到100以下,求实际应用中比较合适,经济的方法,什么行业的污水 污染物重要成分是什么 处理规模多大 其他污染物的浓度 给的信息未免太少了,水质主要含的有机物的成分是什么,是难降解的还是易降解的
2015年05月04日发布人:大球球
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100ppm以下的碳的测定需要注意什么呢?
坩埚品质好,1200℃至少2小时,当天使用
助熔剂空白5ppm左右,并且均匀
氧气纯度高
还需要注意什么吗?请大家帮忙补充,样品称量的误差要小点,嗯,除了这些基本的还要注意什么呢
2016年02月01日发布人:momom
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各位坛友,液相色谱柱选用C18 柱,流动相:水,做完色谱分析后,未对色谱柱以100%甲醇冲洗,对柱子有损害吗?一般情况下,这样的柱子可以放置几天?(因为还要进行实验,走基线很麻烦!),有损害,一天都不行,不用时就要保存在纯甲醇里,一天损害
2010年07月14日发布人:iwfi325iwc
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论文大修,一个审稿人给出了加标回收率超过100%是否正确,为什么?
我从网上搜了一下,都是说误差引起的,但是没有明确的答案,特此请教各位大虾。
还有就是怎么回答他的问题。,针对不同的检测项目和方法(特别是EPA的方法等等)
化合物的
2009年09月18日发布人:eesa_dc_seein
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如题,我要测试的金属粉末的粒径在0-100um之间,想知道要用马尔文2000激光粒度仪测试的话可以直接测试吗?还是要用其他仪器测试呢?还是要拿溶剂分散金属粉末呢?,所有的都需要溶剂分散,呵呵,还需要注意浓度......,平均统计粒径及粒径
2015年12月04日发布人:8899
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[size=2][b]最近没事,就试着向硝酸锆溶液(少量的NP-21表面活性剂)中加入氨水,过滤沉淀,进行干燥,得到白色固体,对白色固体进行焙烧500摄氏度下,四小时。最后焙烧后的固体为白色,但是含有灰色固体,进行称量后按二氧化锆进行计算产率为113%,不知道是哪一步出现了问题,怎么会有灰色固体出现
2015年12月14日发布人:浆果儿cc
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[size=2][b]外标法做出来结果大于100,求高手解释一下![/b][/size],[size=2]正常啊,你的标样是否正确啊,是说一个组分的结果大于100还是所有组分的和啊。一个组分的话说明样品的浓度很大,这本身就要求标样很纯或是
2014年11月28日发布人:bgf5