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微生物限度
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临床评估
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临床试验
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金属离子析出
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药物含量与药物释放
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微谱 化妆品备案申报 ( 有害物质,生物,理化性质,限用物质含量
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微谱 洗护产品备案 ( 雌激素、孕激素、霉菌与酵母菌
的产品备案制度。推行化妆品备案的目的是为了通过药监部门与社会监督两者相互结合来监管、规范市场,在生产前所有产品均须备案后才能生产销售,这样从根源上把控好产品的品质。确保化妆品的质量,作为厂商就需要
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微谱 蛋白二级结构测试 (理化性质,化学性质
验,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容 蛋白构成了生物制品生产工艺过程与相关杂质的主要组成部分。生物制品中残留蛋白含量通常被认为是产品的关键
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生存期肺腺癌180点组织芯片HLugA180Su02
生存期肺腺癌93例:87例癌/癌旁各1点,6例癌1点。手术时间2004.7-2009.6,随访时间2014.8。随访5-10年。(与HLug-Ade180Sur-01重复) 具体病理资料详见
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生存期结肠癌180点组织芯片HCol-Ade180Sur-02
生存期结肠腺癌93例——87例癌/癌旁各1点,6例癌1点。(第七版)临床1期2期3期4期。手术时间2007.5-2008.4,随访时间2013.8。随访5.3-6.3年。 更多组织芯片产品详见
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