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methylene chloride extracts to dryness
in a vial with a screw cap and add 0.5 mL of the silylation
2012年02月07日发布人:gdcz1984
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微生物的滋生,产生污染,导致细胞培养完全失败。
目前,控制水盘内污染的方法有如下几种:
1、 定期(至少每两周一次),更换水盘内的无菌蒸馏水或无菌去离子水。
2、 在水盘内添加适量硫酸铜,配制方法:20g无水硫酸铜+5ml浓硫酸+1L灭菌纯水。
3、 夏季气温高时,水盘里加0.02%的叠氮钠可以有效的预
2012年03月15日发布人:@STAR@
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of 3mL. Suspended in TE Buffer containing 0.05% sodium azide.
SDS Lysis Buffer, Catalog # 20-163. One vial containing
2013年06月27日发布人:sr9971
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要称取一定质量的60%PTFE浓缩液,质量怎么算啊,我们一般就是把勺子直接放进天平,去皮后滴一滴差不多够了,用普通的注射器吸后滴取,称量后的质量乘以60%就是需要质量,以此质量为基数,再称取其他物质。,用普通的注射器吸后滴取,称量后的质量
2015年04月06日发布人:哈密瓜
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菌液量提,浓度还是很低。刚刚用这一批浓度很低的质粒(最大的一管浓度70ng/ul,峰也很正常)做双酶切跑完电泳竟然什么也没有,那我提的到底是啥呀,pcr阳性又是咋出来的?,提质粒的菌液增加到5~6ml,按照质粒提取kit说明提高得率
质粒PCR
酶切反应体系不
2016年03月26日发布人:hcy517
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1:9硝酸 高氯酸 赶酸
赶酸赶到液体剩余1ml的时候取下
但是余热却仍然让剩余的液体完全蒸干了。
现在想问 到底赶到什么程度才可以停止,赶到近干,但是又不能干,这个自己尝试多几次就知道了。,1:9硝酸 高氯酸 ?楼主是
2014年10月21日发布人:iop
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volume of 3mL. Suspended in TE Buffer containing 0.05% sodium azide.
SDS Lysis Buffer, Catalog # 20-163. One vial
2013年11月05日发布人:流星锤
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吸光值能达到0.050左右就行;
盐酸浸泡液可以反复使用的。,感谢楼上的解答!,用1厘米和2厘米的区别就是洗光度呈2倍关系.也就是标准曲线斜率2倍关系.,氨氮浓度高可用10mm比色皿,当浓度低时用20mm、30mm比色皿,同样的样品,1厘米的吸光值是2厘米的一半,所测浓度相对扩大1倍,可以将分
2010年05月27日发布人:uytdo
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今天用了 clean-up kit ,问下大家,为什么最后一步有很多沉淀不溶呢 ,试剂盒也是采用得丙酮沉淀的么 ?我以前用丙酮沉淀就不溶了,后用硫酸铵就能溶,不过蛋白损失较多,今天用试剂盒处理
2014年04月15日发布人:qumm1985
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请问6孔培养板每孔要加多少ml?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]一般加2ml。[/color][/size],[size=2
2012年08月29日发布人:JK.jon