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我上个月中旬提取的蛋白,离心后连同提取液一起保存在4°冰箱,现在想接着用这些样品做SDS-PAGE,不知道蛋白是否降解什么的而导致跑不出条带不能定量了。
那么这个蛋白加提取液的溶液保质期
2013年12月07日发布人:扫雷军kuzi
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[size=2][color=Black][b]请教各位大侠,
我欲清洁CO2培育箱,
箱中在养的细胞放在室内多少时间内必须回原箱呢?
该培育箱清洗时候,要断电断气(CO2)吗?
仅用75%酒精清洗内板,不用其他清洗剂可以吗
2012年08月25日发布人:黄花菜
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成小包装,负20度保存。平时用的就放4度就可以了,我是这样做的。[/color][/size],[size=2][color=Black]我们一般是配好后-20储存,另外用10ml的小青霉素瓶分装出一些(十几个瓶子,够用一段时间了),冻存
2012年09月09日发布人:969
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求助样品瓶的清洗方法[/font][/size],[size=2]我使用酒精洗两边,再用纯化水洗两边,基本就可以了
也可先用洗衣粉洗
都是超声清洗[/size],[size=2] 用超声波洗
2015年03月03日发布人:F22
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当滴定临近终点时,一慢都是减慢滴点速度,是否有朋友按1/2、1/4滴进行滴定的?甚至听说有1/8滴,不知道怎么控制的,欢迎大家就自己所知道的参与讨论。,按1/2、1/4滴进行滴定是可以的,1/8滴?不现实!,看显色剂的颜色而定!,肯定
2010年11月21日发布人:jeirf3uwd
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[size=2][color=Black][font=黑体]
我上个月中旬提取的蛋白,离心后连同提取液一起保存在4°冰箱,现在想接着用这些样品做SDS-PAGE,不知道蛋白是否降解什么的而导致跑不出条带不能定量了。
那么这个蛋白加提
2013年08月30日发布人:30moonriver
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我刚开始细胞培养,发现所用的吸管很难清洗干净,尤其是靠近顶部那一小段,大家有没有同感呢?有什么方法可以清洗干净呢?在此先表谢意啦:)PS:我的清洗步骤:
1、0.2%过氧乙酸中浸泡过夜
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2012年10月31日发布人:cj_mondy
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红外标准图库,包含73000张标准图,解压后有120多兆,可是个好东西哦,希望对大家学习有用。
[size=6][color=Red][b][hide]下载地址:[url=http://www.namipan.com/d
2023年07月12日发布人:iTIANMING
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?[/size],[size=2]质量真好的瓶子。
不过我们就没有这个问题了,
因为到现在都没用完过一瓶4L的试剂[/size],[size=2]说的是废液还是空瓶子?[/size],[size=2]装废液不错[/size],[size
2015年02月11日发布人:koook5695
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拉曼光谱特征峰降低了4个波数?是什么原因造成的呢
补充:都是固体样,每个个样品的峰都偏移了4个波数,我觉得跟仪器有关,溶剂的影响 正常的,有时和你的仪器的分辨率也有很大的关系,做之前有没有标定了?,偏移的不多,只有4个波数,这是很正常的
2015年12月03日发布人:xgy412