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请教大家一下,我们现用的是N2000工作站,新药申报的话已经不行了,想换个岛津的工作站,不知可行不?另,LC-solution,class-VP哪个更好一点呢?谢谢,个人认为LC-solution功能要多一些,class-VP比较老
2009年12月12日发布人:utek
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我最近做的反应设计到醇羟基与TSCl、MSCl、(MS)2O反应,本想把醇羟基上的氢用MS、或者TS结果醇羟基被氯取代了,我想问问大家有没有碰到过类似的情况,是怎么解决的。,TSCl、MSCl我用过这个保护羟基,没发现有氯代产物。你投料
2014年06月12日发布人:adg
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我要计算两相质量比,[url]http://www.antpedia.com/?uid-31406-action-viewspace-itemid-126378[/url]是Fe2O3的两相,我查出来对应的PDF号是89-0596和
2011年02月21日发布人:Andrew
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控制器型号:
工作站型号:LC-solution
其 他:
整套 价位:不清楚
购买 时间:
使用心得:总体还不错,楼上885511说的好,你对仪器好,仪器才能听话、好用 O(∩_∩)O~
利:因为是新
2010年06月16日发布人:ttkl533
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新手,最近刚接触原子荧光,标准物质(海带),原子荧光检测As和Hg,加硝酸6ml,过氧化氢2ml,微波消解,最高温度180摄氏度。在120摄氏度霞赶酸,砷加硫脲— VC5ml(50g/L),用5%盐酸定容至50ml比色管中。Hg的回收率在
2014年12月23日发布人:iop
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双蒸水至4500ml,用HCl或NaOH调PH到7.4即可。
使用时稀释5倍,即0.01M。[/size],[size=2]
多谢,但是,Na2HPO4.12H2O要6615g!有没有弄错?[/size],[size=2]
我的实验室
2015年05月11日发布人:宁小胡
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[size=2]请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?
[/size],[size=2]直接吸3毫升
2016年02月27日发布人:gmt
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是不是高了一点?我配的pBS好象没有钾离子,对不对?(只有Na2HPO4.12H2O和NaH2PO4.2H2O及NaCl,双蒸水,我是用0.2MPB50ml+NaCl8.5~9g+双蒸水至1000ml配置,pH为7.25~7.35),免疫组化的PBS与分子生物实验的PBS相同吗?另外请教一下,我用于冰冻切片(我做的是关于胶原方面的
2012年02月13日发布人:生物迷
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用溴乙烷和N-甲基咪唑合成[C3mim]br的时候用的环己烷溶剂。反应温度35°C,(溴乙烷沸点37°C),一开始都为液态,也互溶,后来大概反应了7个小时吧,就成了白色固体,这是反应完成了呢?还是溴乙烷挥发的原因啊?不是一般离子液体的合成都需要24h吗?并且应该取代的烷基侧链越短,应该熔点越低吧
2014年03月15日发布人:teddy
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456