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我在做硅胶柱分离已经跑了一段时间,没跑完,但是中途有事,搁置了一个多月吧,请问对分离有没有影响,如果有主要是造成什么影响。谢谢,肯定会有影响的,在柱子中已分开的段,由于搁置时间太久,会扩散,
所以建议用高浓度的洗脱液全部洗脱下来,来后
2010年09月03日发布人:hewen0925
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应该老话题吧。
硅胶柱子填装的时候,什么情况适合用湿法,什么情况又适合用干法上柱。,装柱子的时候还是湿着装吧,装好了不容易产生气泡,当然也有干着装好一遍遍用洗脱液压的,多压几遍也会没有气泡,不过个人不喜欢这种。
然后上样的时候只要
2010年11月09日发布人:njyyyil
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转载
各位老师,请教个问题,基准试剂无水碳酸钠有保质期么?两年的基准试剂,使用时明显偏离正常值了。,基准试剂:无水碳酸钠国家标准GB1255-90,没有提到保质期,基准试剂一般都是化学性质非常稳定的物质,如果不是受到污染,应用是不会产生
2013年07月29日发布人:小米粒
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影响。,样品进FID检测器是不能有水的,所以在你的样品中加点无水硫酸镁或者无水硫酸钠把水除掉以后再进样
直接加无水硫酸镁或者无水硫酸钠,然后过滤就可以了,或者抽取上清液也可以的,我们就是这样做的
对你的其它有机成分没有影响的,我
2011年01月01日发布人:sctc2007_g
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在载气或空气等气体净化时,用硅胶和分子筛除水。有时候先通过变色硅胶,后通过分子筛的连接法进行净化。如果硅胶变颜色,就需要更换,哪分子筛不会变颜色,哪怎样知道分子筛失效呢?(难道里面加几粒变色硅胶来帮助观察或其它方法?)
请教什么时候
2010年09月27日发布人:命运--ses
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用 NY/T 761-2008 做农药残留检测,使用的是安捷伦7890FPD ,发现做不了几个样品衬管就不行了,乙酰甲胺磷都不出来,不知道各位有没有好的解决方法,把进样口温度提高试试吧。,从你的表叙来说,乙酰甲胺磷开始可以出峰而后由于衬管
2011年09月11日发布人:chenzhf2
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GB/T27404-2008,F,1回收率标准是多少?从哪能看到这些
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-5-25 17:04 编辑 [/i]],楼主好像说得不详细呀,建议多补充些内容 大家好帮你。。。,也有这样的问题
2011年05月26日发布人:niuxiaoye87
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请教:GB/T176-2008标准中不溶物的测定,要硝酸铵溶液洗涤残渣,其作用是什么?硝酸铵不好买,是否可以用其他药品代替呢?,用强电解质溶液洗涤沉淀,一般是防止沉淀发生胶溶现象,难过滤,强电解质可以促进胶体聚沉。在重量法中强电解质用
2011年02月15日发布人:TTEWEE
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如果有人有此标准的话,希望能分享一下谢谢!,希望对朋友有所帮助。
GB/T3959-2008工业无水三氯铝的标准
[url]http://www.antpedia.com/?uid-677-action-viewspace-itemid-85091[/url],非常感谢您!我已下载成功,谢谢!
2010年07月22日发布人:玲珑
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请问 如果我的样品量很少的话 是选择凝胶还是硅胶 除了这两个 还有没别的适宜的分离方法可以参考呢?我分离的是香豆素类化合物 但是怕硅胶柱死吸附把样品给吸没了 那就郁闷了 谢谢各位了,凝胶柱常用来分离分子个头差别较大的混合物,如果是香豆素和
2010年11月06日发布人:qianxiang23