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平时做邻苯时有遇到过么?167丰度比上跟DIDP还是有很大差别,谱图检索页也没找到相似的,有大神知道是什么东西么?谢谢![/size],[size=2]第一张图的质谱不是PVC样品的,TIC是PVC样品稀释100倍后的图,我也不知道怎么搞的
2016年04月25日发布人:coolcool
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我想问一下我也是测邻苯,仪器刚用,不过现在只有7种标样,自己配的,但标准曲线总是做不出来.而且正己烷溶剂,在SIM条件下总会有DEHP出峰,而且DEP等也会有特征离子出现.这是什么原因造成的?有好的解决方法吗?
勉强做了一个标曲,再给
2011年08月17日发布人:chlh1108
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薄层色谱和柱色谱中的中性氧化铝有区别吗?
分别需要用怎样的规格的?
1目等于多少毫米?
初步知道 中性氧化铝有100-200目和200-300目的 我可能用100-200目的
我们实验室里只有一瓶 中性氧化铝(薄层用)我不知道
2015年03月28日发布人:be!smile
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的样品也是要稀释才能看到终点。样品就不说了,但邻苯二甲酸氢钾标准上没说要稀释呀,
-以上问题一直困扰着我们,我们现在还在摸索中,还没有找到一个稳定的条件来测这个COD,也还没有验证到那个标准值500mg/L
希望有经验的朋友或专家能够给予指导,不甚感激
顺便说一下
2013年05月17日发布人:outeer
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二铝,做催化剂,在固定床反应,我的检测条件:C18的柱子,波长232nm,流动相甲醇70%+水30%,流速0.5ml/min
问题:峰型很多,很杂,反复测了几组,确定不了邻硝基苯酚和邻氨基苯酚的峰,而且同一个样品打两次,出现的峰也不一样
2011年08月26日发布人:林之海
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水油两相均溶解的香精中邻苯测定怎么做
最近做邻苯的时候遇到个棘手问题,有个香精样品,在乙腈和正己烷中均溶解,无论是用乙腈提取还是正己烷提取,都没办法吹干定容。
不知道各位有没有好的办法?,因为里面含有香料成分,是无法吹干的。要
2011年07月17日发布人:绿茵ssein
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[size=2][b]标签:毛细管柱 甲苯 苯
用GC做的苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯
非极性毛细管柱
第一个峰为CS2
一般文献上二甲苯的顺序都为对、间、邻,而且对和间靠的很近。
而我出的最后三个峰有点
2014年08月25日发布人:kswl870
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[size=2]甲醇中苯分离不出来,定量的时候用甲醇峰尾作基线还是用水平基线?急!马上就考试了![/size],[size=2]用CS2配置标品。[/size],[quote]原帖由 [i]greenbee[/i] 于 2016-1-30
2016年01月30日发布人:细水长流
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亚磷酸三苯酯中水含量测定, 使用水分测定仪,测试结果差别很大,非常不准确,怀疑是亚磷酸三苯酯在有微量水的情况下水解了,产生的磷酸影响了水分的测定?我只是猜测,请大家指教,谢谢!,个人认为只是存在这种可能性,建议楼主首先采用纯水来校正一下你
2009年10月12日发布人:dsh080808
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分析邻苯所用的色谱柱一般用多久
最近发现机子里的色谱柱上面的光亮红褐色的镀层掉了,才知道色谱柱要更换了,想问下同行所使用的色谱柱一般的寿命是多久?,这个要看你分析样品性质了,以及你的柱子型号,使用温度。如果经常做一些对柱子影响大的
2011年10月19日发布人:ees人生无奈