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我司需分析高纯氧化铝(纯度在99.99%)中的微量杂质含量,在选择分析方法上,基体匹配是最佳的,但是目前市面上卖高纯铝(纯度至少5个9)的供应商很少,请问谁有纯度为99.999% 的高纯铝生产厂家联系方式(包括国外的), 告诉一下
2015年10月20日发布人:龙泉
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/z95正好是失去的中性物31。,关键是31是啥?不会是P吧?好像违背氮规则......,31中性丢失,第一反应感觉是-CH2OH,甲胺,有可能,CH3-NH2,中性碎31 有CH2O, CH2OH等。,除非是CH3OCOCH3这类酯,不然掉-OCH3不现实,其它掉-OCH3不容易。,可是就是由C4H3O-CO-OCH3中丢失-OCH3的啊
2011年07月09日发布人:sd71469190
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现在做化妆品中甲醇含量测试,标准上标液是用75%乙醇水溶液做溶剂来配标液,不知道用什么柱子好 各位坛友推荐一个看看,简单检测甲醇,很多柱子都行,要考虑的是化妆品的影响!,用高分子小球类的柱子。,wax柱子如何?标准上没提供柱子吗?,一般用
2012年01月14日发布人:luffygonww
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:邻苯二甲酸酯 增塑剂测定[/font][/color][/size]
请教各位版友老师,关于邻苯15P混标中DEHP和DCHP峰分离的不好
2014年09月13日发布人:杀人犯
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最近用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]检测邻苯的时候,发现进样的重复性非常差,总是会相差10-30%之间。进样口隔垫、衬管、毛细管柱
2010年12月19日发布人:饮食男女
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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312]甲基化检测方法(亚硫酸氢盐修饰后测序法) [转自 丁香园论坛]
甲基化是目前的研究热点,就我所做的一点工作并其中一点心得,与大家分享。希望能够对大家
2011年09月02日发布人:finger
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放在原来的帖子后面,被埋没了,就重新发个新帖子。我们又用气相色谱试了几次,检测情况差不多,都是前面会出现一个大包,然后基线飘的很严重,没法积分。发现前面那个包跟丁醇的峰重合。然后我们也测了硼酸三甲酯,也是同样的结果,前面的包跟甲醇峰重合
2009年10月19日发布人:dsh080808
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]邻位甲基苯甲醛和对位甲基苯甲醛羰基吸收峰差异解释:
从理论上来说,哪一个的羰基吸收峰位置大?为什么
2011年01月18日发布人:心情se567
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MCX和HLB的。在分离中,最主要的还是洗脱速度,对于淋洗时,保证外界压力在10一下。而在洗脱的过程中,就让它慢慢流下来,最后再施加外力将其彻底洗出。,那么请教LS,用MCX小柱的时候,活化的PH是多少?还是直接就是甲醇和水活化的?我之前用的
2010年01月04日发布人:ccf335
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用铺制好的硅胶G薄层板,浸入0.5%氢氧化钠溶液中,晾干使用。[/size][/color],[size=2]
我想应该用0.5%氢氧化钠溶液替代水[/size],[size=2]一般铺板按硅胶与粘合剂比例为1:4左右,在铺0.5%氢氧化钠
2011年11月15日发布人:S6044