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本人合成了二炔丙基双酚A醚,其熔点是81℃,沸点测不到,在DSC曲线上210℃后会端炔丙基发生成环反应,另外本物质可溶于大部分的有机溶剂中。想用气相色谱检测我做的二炔丙基双酚A醚的纯度,哪位高人指点一下!谢了!,建议你用HPLC会更适合
2012年01月12日发布人:longxingck
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我认为加双抗只能起到预防作用,如果你在处理细胞得操作过程中污染,即便你加入双抗也很难除去。况且有时加如双抗也会对细胞得生长产生影响,特别是当细胞对环境影响比较敏感或细胞浓度比较低时。所以关键是你必须掌握好细胞处理过程或培养基配制过程中
2012年02月27日发布人:hot_hot_hot
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各位细胞高手救命啊!我养的细胞换了培养液后,基本上撑不了很长时间,也就十个小时吧,培养液就变黄了.我一天要换两次液,实在受不了了.细胞长的不干净,脏脏的,培养液黄,而且浑![/b][/color][/size],[size=2][color
2012年06月26日发布人:00无名指00
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请教一下固相萃取小柱的选型和使用,我现在要做烟草的单糖组分分析,需要将烟草进行超声提取水溶性糖,然后把水溶液用固相萃取小柱sep-pak C18进行过滤一些杂质后再用HPLC-ELSD进行分析。
我之前没用过,我想请教大家一下:
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2016年04月17日发布人:mimima
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw
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小弟正在做一个实验,用烯丙基保护的酚羟基,脱烯丙基的方法是,先用DMSO,叔丁醇钾,使双键位移,然后再用酸使他脱落,文献上就是这样做的,可是我用酸脱它是,走色谱,峰很乱,没有主产,我的结构中还有甲氧基,起初我担心用盐酸会使甲氧基也断裂
2014年05月14日发布人:adg
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请问各位大师们~
最近我在做非诺贝特这个药物的羟丙基β环糊精包合制备,用的是饱和水溶液法。先用水溶解环糊精做成饱和溶液,然后把已经用丙酮溶解的药物慢慢滴入环糊精中(40度和60度都做过),但是加入后会有白色固体析出。
包合比是
2014年06月26日发布人:小猫
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如题,EDTA是乙二胺四乙酸还是乙二胺四乙酸二钠,有区别吗?,乙二胺四乙酸二钠
EDTA-2Na(乙二胺四乙酸二钠)
英文名:EDTA-2Na(EDTA Disodium Salt)
分子式:C10H14N
2009年04月16日发布人:sseia42
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离子色谱测阴离子,需要C18小柱预处理水样,吸附有机物,您用过什么厂家的C18小柱,效果比较好,最好国产的,进口的很贵。谢谢!,我只知道戴安的,其他的还真不清楚,我也只知道戴安的啊,太贵了,不过还是谢谢!,希波氏,好像是天津产的。,可以
2014年09月05日发布人:longquan
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在配制氨-氯化铵锾冲溶液中所加的乙二胺四乙酸镁二钠盐,测定水样硬度之前,对所用Na2MgY必须进行鉴定,以免对分析结果产生误差。鉴定方法:取一定量的Na2MgY溶于除盐水中,按硬度测定方法测定其中Mg2+或EDTA是否有过剩量,根据
2015年07月28日发布人:ay123