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如题:实验得到的混合物如何分析物质成分?谢谢大家!!,HPLC,NMR
等等,先点板再过柱子呗,分出来打谱,有液质联用的话,先做液质,如果结构与你的反应相关,通过分子量可以分析出来。,HPLC,NMR最常用。
液质,分析不出来的
2010年11月07日发布人:jianghai
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停产;NRCTORT-2 有替代产品是NRCTORT-3,规格15g,价格上万RMB;NIST-1947,规格5*8g,价格上万;货期8周,形态分析标准物质买不到的话,能用总汞的吗,形态分析标准物质买不到的话,能用总汞的吗,以前我们还买过
2015年03月28日发布人:jiankufanhan
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[size=2][font=黑体]一款柠檬食用香精GCMS分析发现添加非食用成分
一款柠檬香精市场样品,虽然柠檬香气很强,但感觉有点异常,但不清楚是什么原因,就进行气相色谱质谱分析。
1试验部分
1.1 仪器与装置
美国
2015年03月28日发布人:石头鸟
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想要买植物化学成分测定的标准品,不知道哪个公司的好,中检所的标准品质量怎么样?有的公司自己也生产标准品,纯度大于98%,但是担心出现质量问题,国外的标品会很贵吗?因为我需要8种标品,所以价格也要考虑在内。大家给我提个建议吧,谢谢!,标准
2010年08月31日发布人:sugar-tang
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考核项目 六价铬的加标回收 怎么做,按加标回收的要求去做即可。,刚开始做实验 能具体点么,取水样,分成两份~ 将其中一份加入一定量的六价格标准,另一份不加,测定两者所含的六价铬的量,其差值除值以你加入的量就是回收率。。。。。,1、加标
2016年04月30日发布人:小黄
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。做了三个平均值,铅结果分别为56.49,56.97,57.06。标示值为68±3。铬的平行也不错。请问这是为什么?如何改进?,为什么不用微波消解呢?,样品吸水吗?,确信标准溶液没有问题,基体是否复杂?如矿物含量丰富,可以做个加标看看,我想还是
2015年07月03日发布人:jiankufanhan
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1.利用标准样品进行质控,其测定值应≤允许误差范围±5%,什么意思,是与标准值的误差吗?
2.比如测砷时带了GBW07604,其标准值规定为 0.37+0.09那测定的结果是应该与0.37比较还是只要在0.28-0.46之间就可以
2010年04月03日发布人:lauralyx
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最近一直在作GBW10049(GSB-27) 大葱-生物成分标准物质 里面的铅,铅含量2.7±0.7,称样量0.3g左右,使用微波消解消化(8mL硝酸,1mL氢氟酸),消解后,加1mL高氯酸赶净氢氟酸,加几滴硝酸,定容至25mL,摇匀备用
2015年02月28日发布人:adg
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也要考虑的基体,但是不加基改剂,空白很高,有0.5的吸光值,仪器是VARIAN(瓦里安)的牌子的石墨炉,测铬时不必加基体改进剂,测铅时可选用国药的分析纯的磷酸二氢铵,也可以试下重铬酸钾。,铬不用基改,铅一般用磷酸氢二铵,不加基改,空白高的
2014年09月25日发布人:jiushi
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1,哪里能做质谱测试(要定量,而且气体的量较少,最好是四极质谱仪)!
2,哪里能做电子探针测试,进行微区成分分析
加急,谢谢!:),质谱仪我不知道哪里有。但是电子探针很多地方(比如,高校、研究所)都有啊。主要是看你在什么地方,北京,哪
2016年01月24日发布人:n111