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(SCN)3(红色)
〔实验操作〕 1.准备有关试剂 (1)配制硫酸铁铵标准液 称取0.8634 g分析纯的NH4Fe(SO4)2·12H2O溶于盛在锥形瓶中的50 mL蒸馏水中,加入20 mL 98%的浓硫酸,振荡混匀后加热,片刻后逐滴
2013年05月14日发布人:小书虫
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溶液,用一系列进样体积(1、2、3、4、5、6),和对应的峰面积得到标准曲线。二者有区别吗?是不是在分析工作中都可以用?
谢谢!,应该由进样体积相同,系列浓度和对应的峰面积得到,请问有这方面的资料吗?或者是标准?,药物分析上发表的杂志,以上
2011年01月25日发布人:renmr03
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请教各位前辈,哪些元素的标准溶液可以配制后放比较久都没问题的,As、Pb、Cd、Ni、Cr五个元素可以吗?我配制的标准溶液里面就这五个元素,浓度都在0.25μg/mL~2μg/mL之间,配制的100mL的标准溶液里面加入的介质是7mL浓
2016年04月16日发布人:ayanyang
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可以问一下xuquanhui老师。
有1000ppm的标准溶液,好像是国家标准物质中心的。有时候买铬元素的标准溶液,给的也是六价铬,黄色的。
0,标准物质中心卖的1000ppm水中铬是6价的,如果只测6价铬,PH值可以偏碱性一些,7.5到8.5都不会转换的。但同时要测3价Cr就麻烦了,PH要调7.1,而且要EDTA络合,可是
2015年05月06日发布人:nmn
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么?一起研究研究,我们标准溶液期间核查好像没规程,只是在程序文件里有说,那是不是怎么做,就是你自己说了算了?,其实我们一直在避免做这个事,在期间核查前用完标准溶液,这样就不用做这个了,比较久的溶液就重新配置吧,应该有一个期间核查方案吧,应该有标准物质期间核
2014年07月27日发布人:jiankufanhan
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最近做的某一个产品(需消解),系统在样品溶液的检测中内标Ge元素的回收率都偏高,一般在150%-160%,最高一次238%,标准线性溶液和消解制备的空白溶液都正常,就在样品中会偏高。并且由于该样品要检测As,由于Ge的偏高,使得As的检测
2015年11月09日发布人:teddy
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标准溶液才行。是吗?,买砷元素标准溶液就可以。,直接买砷标液,我在国家标准物质中心买过水中砷的标液,相信也有食品的。,标准买来的浓度往往很高的,我要稀释一定浓度保存的话在稀释过程中要加硫脲吗?还是直接用硝酸作为介质定容就可以咯?一般稀
2015年03月28日发布人:shuishui
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请问大家有没有比较正式的规范的标准溶液的配制记录及验证记录表格,发下做个借鉴!最好是能够满足CNAS认证有关标准溶液配制及验证记录要求的表格。
感谢各位提供的建议!标准物质的重要性我就不罗嗦了。对新配标准溶液的验证是必不可少的,对这个
2015年03月18日发布人:小牛牛
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[size=2][b]在哪能找到有关离子色谱分析阴/阳/重金属的国内和国外现行分析标准.另外,测定循环水中钙离子时所受干扰因素及如何排除?[/b][/size],[size=2]到标准局去找啊,测定循环水中钙离子你用的是什么方法啊
2015年09月15日发布人:市井小民
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实验室通过国家标准物质中心购买回来的标准溶液稀释配成日常使用的标准溶液,有效期应该是多少?有效期太短,配制溶液工作量太大;有效期太长,不利于保证实验准确性。大家是如何选择的?理由是什么?如果不是跟标准,那么如何验证?,我们一般是两个月
2015年02月22日发布人:a456