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配制标准溶液需要注意哪些方面?,注意基质保持一致,一般都是移液枪或者刻度吸管(单标移液管)等配置的,还要注意器具的清洁与干燥。容量瓶移液管什么的不干净,那就把标液给毁了。另外就是配标液的时候要心态平和,在急急忙忙的情况下配的标液总是效果
2014年09月17日发布人:ayanyang
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]有关物质溶液稳定性
【发布日期】20060208
【栏目】化药药物评价
【标题】有关物质分析方法验证的可接受标准简介
【作者】黄晓龙
9.溶液稳定性
2011年11月12日发布人:chuntian1983
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汞、砷标准曲线不成线性是什么原因?,是仪器自动稀释吗?
这两个元素是否是同时测定?,这个原因很多的 你要详细讲一些具体情况,不成线性原因很多,多大的酸度,仪器条件优化,空白酸的纯度等等,这个的因素很多啊,你是手动还是自动配置的了?还有
2015年01月25日发布人:ass
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[size=2][font=黑体]标签:合成
最近看了很多不确定度的资料,主要是化学分析方面的。一般来说质量和体积的不确定度都大同小异,曲线拟合也都公式化,但标准溶液配置的不确定度和回收率的不确定度却千差万别。
先说标准溶液
2014年11月15日发布人:jebel
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使用,不同基质和元素是有区别的应分别对待,刚配好的溶液测了一个吸光度记录下来,每次使用的时候看看和这次差多少,如果超过20%就不能用了,要从浓的标液重新配曲线。如果新的还是不行,说明浓的也不行了。,浓度较低,稳定性较差的标液需要现配现用。,标准
2011年08月27日发布人:dell
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例如:标定 0.05mol/L 的标准溶液,应称基准物为0.4克,称准至0.0002克,是应称基准物 0.3998g---0.4002g 之间,还是称准至小数点后4位就行?
还有,这 0.05mol/L 是必须把标准溶液调配
2011年04月01日发布人:玲珑
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我用的是北京吉天AFS-830,汞标准空白荧光值能达到四五百,标准空白荧光值和很多因素有关,包括仪器测定条件,所用的试剂等等。建议楼主详细写出仪器测定条件,如灯电流和负高压等。,汞的空白值确实相对较高一些,就像楼上版主说的那样,跟很多因素
2015年07月12日发布人:vbnm
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最近做了两批GBW10047胡萝卜标准物质,用微波消解,测其中铅、镉。标准物质使用前80度烘4个小时。
第一批消化:称样0.5g左右,加7ml硝酸和1ml双氧水,用微波消解。程序为室温升温到200度用10分钟,在200度保持10分钟
2014年07月20日发布人:jiankufanhan
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[size=2][color=Black][font=黑体]表达一个哺乳动物病毒的N蛋白
克隆到载体上后
开始用BL21表达
虽然量不是很大 但还可以接受
-80保存了两三个月
再拿出来划线 挑菌 诱导 同样的条件居然不表达了
2014年03月17日发布人:xevin
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现在微波消解前处理技术得到广泛应用,那么在消解中用到酸的种类和用量也不一样,这样就需要标准溶液的酸度最好接近样品溶液的酸度,请问这个酸度大家都是怎样评估的,在酸度达到多高的情况下,大家认为需要进行赶酸。不如我消解ABS加入硝酸8ML最后定
2015年09月20日发布人:小黄