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用火焰做金属,做完标准曲线后反测标样,比较准,测样,假如为1.2ppm,熄火,重新做标准曲线后反测标样,比较准,测样,此时同一个样品成了1.3了,带来又成1.1了,第二天再来,又成1.4了,这是怎么回事?谢谢!,仪器要稳定一段时间再做实验
2010年10月20日发布人:mingdongmmw
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东西可能是毒性太大了
现在好多标准品都买不到了
都是剧毒的,这标准品都买不到以后该怎么做实验~做形态分析的标物肯定不便宜。,同楼主,我们马上也要做汞形态了,谁有消息的共享一下啊,国家标物中心的形态标样,竟然停产了。只能买国外的标样了,这些物质好贵啊,没有国产的?,帮你顶上去,发动群众的力量帮你找找看
2014年11月21日发布人:ass
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,要看你校准的目的以及单位的性质,对外检测机构的话最好是请计量院来鉴定,如果只是内部实验室,为了保证数据的可靠性和准确性,可以自己买标液校准。,只要是标准物质都可以校准的,连华是生产水质测定仪的旗舰厂家,他们有丰富的产品线,直接购买他们
2015年01月30日发布人:小牛牛
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[size=2][color=Black][b]标签标准物质
标准物质溯源性中有:当使用参考物质而无法进行量值溯源时,应具有生产厂提供的有效证明,实验室应编制程序进行技术验证。 怎么去进行技术性验证?看似简单却又复杂的问题。[/b
2014年07月15日发布人:jrwyyplt
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,现在不能买了吗
那个东西可能是毒性太大了
现在好多标准品都买不到了
都是剧毒的,这标准品都买不到以后该怎么做实验~做形态分析的标物肯定不便宜。,同楼主,我们马上也要做汞形态了,谁有消息的共享一下啊,国家标物中心的形态标样,竟然停产了。只能买国外的标样了,这些物质好贵啊,没有国产的?,帮你顶上去,发动群众的力量帮你找找看
2015年03月28日发布人:jiankufanhan
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。,如果测试时,都是差不多的元素种类,建议混标,毕竟可以省不少时间。如果不是,建议单标。,要我首选也是混标比较好,单标配置比较麻烦,还需要考虑其它的,价格差不多,就买混标。,需要测多少个混标元素?,一般用什么品牌好?,我用过国家标准物质研究所的
2014年12月20日发布人:坚持2011
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是加入酒石酸钾钠或纳氏试剂后发生浑浊的情况下就去蒸馏,质控直接加标就可以了...,水样若有颜色或混浊的一般都进行前处理,而水质无色清亮的直接测定。平行样好只能是精密度满足要求,证明操作上没什么大问题;而准确度不一定可以,
2016年02月09日发布人:jkh123
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本人新手但是马上要进行原子荧光汞的测试,想请教各位大大,在做汞的时候标样和盲样都要经过消化处理么,还是可以直接按照标液的步骤来
进行??另外实验室用的是海光的仪器,还有什么特别需要注意的地方?着急。。。。谢谢,这是我的
2010年01月18日发布人:chemistry9821
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最近测样时,同一样测了三遍,重复次数都是3,测完标样之后测样,铜量是0.0050%,又测了两个别的样,基体是一样的,回来又测上一个样,铜量变成0.0036%,回测标样,没有什么变化,第三次测这个样,铜量变成了0.006几,排除样品不匀的
2014年12月19日发布人:坚持2011
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今天做的盲样GSB 07-1182-2000 的水质铜201124,做出来结果平均值是1.41mg/l 是稀释25倍后的结果。如果不稀释就是35.3mg/l。求大神验证下结果是否正确,谢谢啦。铜结果大神证明是对的;又做了一个锌
2016年04月03日发布人:momom