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标准物质期间核查
你们都是怎么做的?
进了标样,出了峰,定了亮。给CNAS老师看,老师说这样不行,体现不出标样是否有效,
不知道你们的标样都是怎么做期间核查的?
多久一次,
参照方法1:用买的新的的标样(有证书认证过的,最好是
2011年09月17日发布人:hg30717580
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最近做了两批GBW10047胡萝卜标准物质,用微波消解,测其中铅、镉。标准物质使用前80度烘4个小时。
第一批消化:称样0.5g左右,加7ml硝酸和1ml双氧水,用微波消解。程序为室温升温到200度用10分钟,在200度保持10分钟
2014年07月20日发布人:jiankufanhan
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了两个标准,发现水质检验平行双样的相对偏差的计算方法却有不同,为什么会出现这个情况呢?到底哪个正确呢?具体是这样的:在GB/T 5750.3-2006中给的计算公式是这样的:
而在 HJ/T 91—2002中给的公式是这样的
2015年06月03日发布人:坚持2011
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:拉曼 标准参考物质 波长 中国药典
[/font][/color]
中国药典提到:激光波长必须被校正以确保拉曼位移的准确性。可以使用仪器公司提供的拉曼位移标准
2014年09月09日发布人:土豆potato
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各位请教一下,我们配了个标准加入法的标准系列,做铜铅锌镉镍等,在火焰原子吸收上线性很好啊,在ICP上不成曲线,看旁边也没什么干扰啊,为什么啊?,多选择几条波长试试看,应该是干扰。,是不是你选的谱线不合适,同意楼上的,可能你的谱线选择不合适
2011年09月02日发布人:notrjhn
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用ICP做食品检测 一般用到哪些标样?求教,你找几篇文献或是标准,看看常测的元素就知道了,你找几篇文献或是标准,看看常测的元素就知道了,你的标样指的是标准参考物质还是标准溶液?
标准参考物质的话尽量买和你的样品基质一样或者近似的物质
2011年12月10日发布人:Gillian2011
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10 每次仪器条件都没变 ,标准液都是同样的,还原剂也没问题,而且空白稳定在150到200,1ppb的汞标荧光值由近2000降至200多(扣空白后)。同时做另一通道的砷,荧光值就很正常。我就很纳闷,搞不清楚问题再哪,请各位指点,谢谢。,1.
2011年02月05日发布人:jsz001
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元素,但不知该如何找标样?自己做又担心准确度不够。,找卖标样单位去咨询下 一般都是纳克或者标准物质那边 广东那边还有几家 实在没有只能自己做标样了请教下你测的这几个元素是啥产品里面的做啥应用的,先确定你要测哪些元素,测定的元素含量范围是多少
2014年11月26日发布人:ayanyang
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最近新配一系列标准,线性走得非常好,达到0.9999以上,但是走完标样后,原值是0.00064%,测到0.00088%,用完的上一套标准标样值能测得很好,为什么这新配的线性好,标样却很高,我们的基体没有换过,经过准直之后走的标准,大家认为
2014年12月20日发布人:jom
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测定的准确度。[/size]
[size=3] 在理化分析中,用测定加标回收率表示准确度的方法有一定的局限性,主要有以下几方面:[/size]
[size=3] 一般认为加入试样中的标准物质的量与试样待测物质的量相近为易,尽管
2023年07月14日发布人:HEC_css