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铜,一般与锂形成合金在2.5V左右,至于道理和上述分析一样。,看你充放电制度了,如果下限电位不低于1V,就可以用铝箔,其实只要在充放电时不发生化学反应,而且能发挥传输电子的作用就可以作为集流体。,我看到有的文章,组装实验用纽扣电池时,用fe3o4
2015年10月18日发布人:差不多先生
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300mg。这样可以放到一套资料中。,灵活变通一下,尽量安排在一套资料里,不想花功夫就要费脑筋了!呵呵,不管是同比例处方还是不同比例处方为什么要分开写CTD资料呢?不觉得这样很繁琐吗?审批老师看起来也很费劲啊!
个人认为实不可取,还见过将不同规格的质量标准分开写的,不知道怎
2014年02月06日发布人:a456
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你稀释标样所用的溶剂对么?如果是标样浓度增大一些与空白还是会有很大区别的吧,测定的是什么物质?标样的浓度是不是很小?,那你顶空的保温时间温度什么的够么?,试试改变一下顶空的温度和时间的设置
是不是没有达到平衡呀,[标样有峰啊,不过不只一个峰,我加大标样浓度反而峰会没有的哦。
我测定的是环氧乙烷,标样的浓度是
2010年11月25日发布人:ngoir
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标回收如果按照100%回收率,则测定值还是上面的情况。我是用的ICAP-6300,请问大家有什么办法帮帮我!
标准物质信息如下:
产品编号】GBW07162-07167
【规格】50g
【说明】
【保存条件】阴凉处避光保存
2015年03月18日发布人:small2011
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[size=2]相关检测项目:
标准
我想请教一个问题,我们做室内空气TOVC检测时,购买了一套TVOC的混标。
现在准备做苯、甲苯、二甲苯,根据50325标准,用活性炭作为吸附管,可不可以直接用TOVC的混标标样,做这几个苯
2015年12月26日发布人:嗡嗡
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分别将不同的标样梯度稀释后做了标准曲线,标样的保留时间还算稳定,其中有一个标样,第一天和第二天跑的时间差1.1min,不知道什么原因。今天跑样品的时候发现几个主要的峰的保留时间和标样相比都差零点几分钟。洗脱条件和上样量是完全一样的。把不同
2011年07月28日发布人:daixuanmn
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之前做标曲的时候没做好,后来查文献,包括药物分析等杂志都有用不同进样量法做标准曲线的情况,我按着做了,结果很好,都是0.9999和1。
但刚才汇报的时候老师说,这种方法肯定错的,我就纳闷了。
自我感觉不同进样量法很好,而且
2015年12月08日发布人:大花猫bb
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请问有谁知道,耗氧量质控样有几个浓度标样(环保),本实验室正在质控考核!,这个可以根据自己的需要,用葡萄糖标准品来配制的啊,撒大网怎么行啊,耗氧量的质控样 好像是高锰酸钾指数的吧 具体多少个浓度这还真不知道。,如何配置 配置后如何确认
2015年10月08日发布人:tomm
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A公司的7700X,使用国家土壤标准物质GSS-8测Cr,测出来值只有真值的60%,同样的标准曲线和样品用火焰原子吸收做在允许范围内。前处理用的硝酸-高氯酸-氢氟酸,聚四氟乙烯长管消解。各位大神有没有碰到类似情况?求解救!,试试加标回收
2014年11月08日发布人:shuishui
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666 DDT的标样 进浓度为0.5ul/ml的标样1ul 出峰极小...
农残一号柱,分析条件气化室260度 柱箱温度210度 检测器260度,柱前压0.04Mpa,分流45ml/min,尾吹60ml/min。基流正常 约15mv
2010年11月13日发布人:eesa_dc_seein