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公司准备购买一台帕纳科的x射线荧光仪用于分析钛白粉成品以及中间产品的微量元素分析,但现在没有一套合适的标样用于制作标准曲线,不知哪位大侠知道这个东西可以在那里购买,望告之。谢了。,x射线光谱仪已确定买帕纳科公司的AXIOS。,我们也在找
2014年09月23日发布人:夜蓝星
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情况如下:
1容量瓶、元素灯都是新的。瓶子扔酸桶里泡过了,元素灯预热也1个小时以上。
2按环境监测降水国标法做的,钾钠混标加的硝酸铯,去离子水定容;钙镁混标加的硝酸镧,1%硝酸定容。
3原子吸收是岛津的aa-6800
2016年02月21日发布人:vbnm
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是加入酒石酸钾钠或纳氏试剂后发生浑浊的情况下就去蒸馏,质控直接加标就可以了...,水样若有颜色或混浊的一般都进行前处理,而水质无色清亮的直接测定。平行样好只能是精密度满足要求,证明操作上没什么大问题;而准确度不一定可以,
2016年02月09日发布人:jkh123
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问各位大侠,你们在用粉末压片法做XRF分析中如何配制标样?如果是购买的话,哪里有买?(我要测的样品中有硅酸盐、碳酸盐、硫化物、硒化物、氧化物),可以去国家标准物质网、钢研纳克公司、山东省冶金研究所、武汉钢铁研究所。,还挺全,我们购买标样时
2015年01月22日发布人:但是
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样,过滤,用微量进样器吸取样品都是20uL,不留气泡
但是始终走标准它的峰面积不一致。
我用同样的流动相,同样的标样和柱子换到岛津的仪器上做,我没有那么细心随便进样6针做完,峰面积差距都在2%以内
而自己的仪器为何峰面积波动
2014年09月18日发布人:bhka
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[size=2][color=Black][求助]关于标准品标化的问题
我在做一个化药的一类新药,没有标准品,所以自制了标准品,可是关于标化的问题一直弄不太明白,想请教一下大家.
我一直认为应该是我用各种能用到的方法来测定它的
2011年11月25日发布人:daod
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加了2种试剂1分钟左右就变浑浊 加了酒石酸钾钠离心再加钠氏试剂还是一样,可以另做一条曲线,全部都不加酒石酸钾纳,你的酒石酸钾钠加氢氧化钠煮过没?,按国标配的 煮沸过但没加氢氧化钠 空白加试剂不会变混,可以按照这个试试?,我们就是这样
2015年10月07日发布人:小熊猫
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[size=2][color=Black][b]
请问大家,用Lipofectamine™ 2000 转染细胞时,除了质粒和Lipofectamine™ 2000 用无血清培养液稀释外,细胞培养液是不是也必须无血清,请做过转染的
2012年03月15日发布人:caihong
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[size=6]如题,
标样:黄嘌呤
流动相:磷酸二氢钾 ph=4
流速1.0 波长254
标样出现两个峰(如图)
一下原因已排除:
1.加空样,没峰
2进样流动相,没峰
3.换流动相溶解黄嘌呤,没峰。
各位大侠
2011年03月04日发布人:jix0104
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我们公司的产品有几种,都需要测试萘含量,我用的定量方法是外标法。做工作曲线时,要配置一系列不同浓度的标样,比如样品大概是5ppm的,我就配了1、2、5、10ppm这几种浓度的标样。可是还有其他样品的大致浓度是20几的,30几的,那怎么办呢
2011年08月29日发布人:bhnchnuo