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请问,石墨炉测样,标样稀释和样品定容用什么水呢?蒸馏水、娃哈哈纯净水、重蒸水?对结果影响大不大呢?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-10-27 00:43 编辑 [/i]],如果可以,还是用重蒸水或品牌纯洁水,我认为
2011年10月30日发布人:xiaoxiao08123
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食品中氯化物检测中(直接沉淀法),用铬酸钾溶液边摇动边滴定硝酸银标准溶液至红黄色来判定滴定终点,加入检样溶液是黄色的话,终点很难确定,请问各路高手有什么办法可以解决?,用铬酸钾做指示剂,来判定终点!因为AGCL的溶解度很小,最终滴定终点的
2011年03月14日发布人:lanlan_jean
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标准物质期间核查
你们都是怎么做的?
进了标样,出了峰,定了亮。给CNAS老师看,老师说这样不行,体现不出标样是否有效,
不知道你们的标样都是怎么做期间核查的?
多久一次,
参照方法1:用买的新的的标样(有证书认证过的,最好是
2011年09月17日发布人:hg30717580
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][/color][/size],[size=2][color=Black]能不能给我解答以下问题
从组织提的蛋白,分子量180kd,上样量40ug,70v,110v电泳,300mA两小时湿转,5%脱脂奶粉室温封闭2小时,santa一抗 1
2013年07月20日发布人:NBA
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最近新配一系列标准,线性走得非常好,达到0.9999以上,但是走完标样后,原值是0.00064%,测到0.00088%,用完的上一套标准标样值能测得很好,为什么这新配的线性好,标样却很高,我们的基体没有换过,经过准直之后走的标准,大家认为
2014年12月20日发布人:jom
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刚买普析通用的TAS990,还没用过,昨天检定仪器的人来了,用Cd的标样做个标准曲线,结果所有标样结果都是零,什么情况啊有高手懂的吗?,怎么会这样?标样值应该是多少呀,有没有尝试一下铜?先看看铜是不是也有这样的问题。,是标准曲线没有做出来
2015年08月23日发布人:iop
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HJ 586-2010 水质 游离氯和总氯的测定 中,在几个定义中没有找到关于氯化物的描述。
不知道是忽略了,还是说氯化物既不属于总氯也不属于游离氯呢?
等待大侠给予指导~!,标准已经解释的很清楚。。。
氯气能和氯离子是
2014年12月25日发布人:但是
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[size=2]我是刚接触离子色谱的,做水质检测,我们是做7种物质的混标,氟化物、氯化物、硫酸盐、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、氯酸盐、亚氯酸盐,是买的标准溶液配制的,7种物质配混标,可是亚氯酸盐和亚硝酸盐氮特别难配,有没有专业人士传授些经验
2015年07月17日发布人:chenshuanhe
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地下水的氯化物浓度较高,都超过一千,有的甚至上万,请问有哪些原因造成的?在氯化物浓度较高的情况下,测量氨氮和化学需氧量有干扰吗?需不需要用海水方法来测定呢?,水中CI- 高于30mg/l将明显干扰测定。因为:
6Cl- + CrO7
2013年04月08日发布人:读过书的
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:离子色谱 ics2000 氮 亚氯酸盐 亚硝酸盐[/font][/color][/size]
我是刚接触离子色谱的,做水质检测,我们是做7
2014年10月18日发布人:ENA