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在水质采样时,各种固定剂需要现场加入呢,还是可以回到实验室后,再往水里加固定剂?,都是要在现场加入固定的,因为运输时间长短的问题,在运输过程中各种情况会有影响。,运输过程时间长短问题,多长算不影响,当然是现场加的呀
在实验室分析时候加的
2016年02月29日发布人:小猫
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1.样品前处理:使用10ml+0.5ml(优级纯硝酸+优级纯高氯酸)
2.样品与标样称取2g左右,使用上述混合酸浸泡过夜,消解后使用超纯水定容25ml
3.标准品使用的是生物分析成分--湖南大米 是一个混合标准样,镉 质量分数
2014年12月18日发布人:adg
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2ml奶样中,加标到0.05mg/kg,加4ml硝酸,1ml双氧水,微波消解,(样品除不加标外,其他加样量相同)可是总是上机测定时,样品值与加标值差不多大,我都找不出原因在哪里?麻烦各位帮帮忙
PS:赶酸完成后,我是直接用1%硝酸定
2014年07月24日发布人:shuishui
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转载
大家好,最近遇到一个非常棘手的问题,恳请大家给予帮助! 仪器是岛津GCMS QP2010 Plus。最近在严格按照国标做塑化剂检测。主要问题如下: 1. ppm级别的塑化剂标品重复性不好,连续进样1ppm混标5次,RSD在5%-8
2013年12月26日发布人:明灰灰
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各位师傅们:
请问铝坩埚的使用温度范围是多少?能耐热到800℃吗?,550℃以下可以安全使用,550℃以下,800℃建议用氧化铝坩埚,如果不是金属样品,Pt坩埚也行。,铝熔点为660.4 ℃,沸点为2 467 ℃,密度为
2011年02月21日发布人:学者
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为啥空白吸光度和标曲吸光度一样啊?:'(
昨天都好好的,今天就不给力了,刚开始玩这个玩意儿!
我测定是铜和铅,标准使用液浓度是20ppb
空白吸光度为0.01037 然后曲线的分别是0.01041 0.01037等等,反正
2011年10月22日发布人:lang2899
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原来做氰化物标样,都是取10ml标液稀释到250ml,今天做氰化物标样,要求取10ml标液稀释到1000ml,然后我做出来的浓度值与真值正好相差4倍。标样是国家标准物质中心的,今天反复考虑试验过程,也没感觉出现什么错误,请问,是我稀释的标
2010年12月11日发布人:uytdo
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以前在本版曾向老师学到高温下铝跟碳会发生反应,所以石墨炉测铝必须用涂钽或涂锆的石墨管,我一直奉之为圭臬。最近,知道有同行也用石墨炉测铝,却并没有涂钽或涂锆,但达到了客户的要求。这是怎么回事?请了解内情的老师发表下意见,让我们再长知识
2016年04月25日发布人:艰苦奋斗
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大家好,现有一问题,前来讨教.
我用GC-2010,ECD检测六六六,DDT,dicofol,S-421等农药.在没改变升温条件,没截柱子的情况下,这些目标峰(标样和样品)却集体突然提前大概2min出峰了.后来经过一段时间,它的出峰时间
2010年01月30日发布人:huanghunyu
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液相色谱对样品进行定量分析,在进样的过程中,为什么偶尔会出现一针标样的峰面积不重现呢?,出现一针标样不平行,如果不能排除是系统不稳定造成的,理论上前面的样品就算白做了。不过这个时候可以再连续进两针标品,如果没问题,说明你那一针不平行的标品
2010年12月11日发布人:分析工